Elebrato Ellipta

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
30-10-2023

Składnik aktywny:

flutikason furoate, umeclidinium bromide, vilanterol trifenatate

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Kod ATC:

R03AL08

INN (International Nazwa):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Grupa terapeutyczna:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Dziedzina terapeutyczna:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Wskazania:

Elebrato Ellipta er angitt som en behandling i voksen pasienter med moderat til alvorlig kroniske hindrende lunge sykdom (COPD) som ikke behandles tilstrekkelig med en kombinasjon av en inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende β2-Agonistiske.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2017-11-15

Ulotka dla pacjenta

                                34
B. PAKNINGSVEDLEGG
35
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ELEBRATO ELLIPTA 92 MIKROGRAM/55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM
INHALASJONSPULVER, DOSEDISPENSERT
flutikasonfuroat/umeklidinium/vilanterol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se pkt. 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Elebrato Ellipta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Elebrato Ellipta
3.
Hvordan du bruker Elebrato Ellipta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Elebrato Ellipta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Trinn-for-trinn instruksjoner
1.
HVA ELEBRATO ELLIPTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ELEBRATO ELLIPTA ER
Elebrato Ellipta inneholder tre virkestoffer kalt flutikasonfuroat,
umeklidiniumbromid og vilanterol.
Flutikasonfuroat tilhører en gruppe av legemidler kalt
kortikosteroider, ofte kun kalt
_steroider_
.
Umeklidiniumbromid og vilanterol tilhører en gruppe av legemidler
kalt
_bronkodilatorer_
.
HVA ELEBRATO ELLIPTA BRUKES MOT
Elebrato Ellipta blir brukt til å behandle
_kronisk obstruktiv lungesykdom _
(
KOLS
) hos voksne. Kols er en
langvarig tilstand, karakterisert ved pustevansker som langsomt
forverres.
Ved kols strammes musklene rundt luftveiene, noe som gjør pusting
vanskelig. Dette legemidlet
utvider disse musklene i lungene, noe som reduserer hevelsen og
irritasjonen i de små luftveiene slik
at luft lettere kan komme inn og ut av lungene. Når det brukes
regelmessig kan det hjelpe til å
kontrollere pustevanskene dine, 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Elebrato Ellipta 92 mikrogram/55 mikrogram/22 mikrogram
inhalasjonspulver, dosedispensert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver inhalasjon avgir én dose (dosen som kommer ut fra munnstykket)
på 92 mikrogram
flutikasonfuroat, 65 mikrogram umeklidiniumbromid tilsvarende 55
mikrogram umeklidinium og 22
mikrogram vilanterol (som trifenatat). Dette tilsvarer en oppmålt
dose på 100 mikrogram
flutikasonfuroat, 74,2 mikrogram umeklidiniumbromid tilsvarende 62,5
mikrogram umeklidinium og
25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver avgitt dose inneholder omtrent 25 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, dosedispensert (inhalasjonspulver)
Hvitt pulver i en lysegrå inhalator (Ellipta) med et beige
beskyttelseslokk og en doseteller.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Elebrato Ellipta er indisert for vedlikeholdsbehandling hos voksne
pasienter med moderat til alvorlig
kronisk obstruktiv lungesykdom (kols) som ikke er tilstrekkelig
behandlet med en kombinasjon av
inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende β2-agonist eller en
kombinasjon av en langtidsvirkende
β2-agonist og en langtidsvirkende muskarinerg antagonist (for
effekter på symptomkontroll og
forebygging av eksaserbasjoner, se pkt 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte og maksimale dosen er en inhalasjon én gang daglig,
hver dag til samme tidspunkt.
Dersom en dose blir glemt, bør neste dose inhaleres til vanlig tid
neste dag.
_Spesielle pasientgrupper _
_ _
_Eldre _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter fra 65 år og eldre
(se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med lett, moderat
eller alvorlig nedsatt leverfunksjon.
Elebrato Ellipta bør brukes med forsiktighet hos pasienter med
moderat til
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-01-2019

Zobacz historię dokumentów