Eklira Genuair

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aclidinium bromide

Dostępny od:

Covis Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

R03BB

INN (International Nazwa):

aclidinium bromide

Grupa terapeutyczna:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Dziedzina terapeutyczna:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Wskazania:

Farmakovigilancije Genuair je indiciran kao bronhodilatacijska terapija održavanja za ublažavanje simptoma u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB).

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2012-07-20

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMA, PRAŠAK INHALATA
aklidinij (aklidinijev bromid)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Eklira Genuair i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Eklira Genuair
3.
Kako primjenjivati Eklira Genuair
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Eklira Genuair
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE EKLIRA GENUAIR I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE EKLIRA GENUAIR
Djelatna tvar lijeka Eklira Genuair je aklidinijev bromid koji spada u
skupinu lijekova pod nazivom
bronhodilatatori. Bronhodilatatori opuštaju dišne puteve i na taj
način pomažu malim dišnim putevima
da ostanu otvoreni. Eklira Genuair je inhalator suhog praška koji
koristi Vaše disanje za dostavu lijeka
izravno u Vaša pluća. To olakšava disanje oboljelima od kronične
opstruktivne plućne bolesti
(KOPB).
ZA ŠTO SE KORISTI EKLIRA GENUAIR
Eklira Genuair se koristi za pomoć pri otvaranju dišnih puteva i
ublažavanje simptoma KOPB-a,
ozbiljne, dugotrajne plućne bolesti koju karakterizira otežano
disanje. Redovito uzimanje lijeka Eklira
Genuair može Vam pomoći kad osjećate nedostatak 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Eklira Genuair 322 mikrograma, prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka isporučena doza (doza oslobođena iz nastavka za usta) sadrži
375 µg aklidinijeva bromida što
odgovara 322 µg aklidinija. To odgovara odmjernoj dozi od 400 µg
aklidinijeva bromida, odnosno
343 µg aklidinija.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Svaka isporučena doza sadrži približno 12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak u bijelom inhalatoru s ugrađenim
pokazivačem doze i zelenim gumbom
za doziranje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Eklira Genuair je indiciran u terapiji održavanja bronhodilatacije za
ublažavanje bronhoopstruktivnih
simptoma, u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom bolesti
pluća (KOPB) (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna inhalacija od 322 mikrograma aklidinija
dvaput dnevno.
Ako se jedna doza propusti, drugu dozu treba uzeti što prije.
Međutim, ako je gotovo došlo vrijeme za
sljedeću dozu, propuštenu dozu treba preskočiti.
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagođavati dozu za starije bolesnike (vidjeti dio
5.2).
_ _
_Oštećenje bubrega _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem jetre
(vidjeti dio 5.2).
_ _
_Pedijatrijska populacija_
Nema relevantne primjene lijeka Eklira Genuair u djece i adolescenata
(mlađih od 18 godina) u
indikaciji KOPB-a.
_ _
3
Način primjene
Za primjenu inhalacijom.
Bolesnike treba podučiti kako ispravno primijeniti lijek jer
inhalator Genua
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-01-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów