Efient

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

prasugrel

Dostępny od:

Substipharm

Kod ATC:

B01AC22

INN (International Nazwa):

prasugrel

Grupa terapeutyczna:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Dziedzina terapeutyczna:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Wskazania:

Το Efient, συγχορηγούμενο με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA), ενδείκνυται για την πρόληψη αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (i. ασταθής στηθάγχη, μη-το τμήμα-Ανάσπαση του εμφράγματος του μυοκαρδίου [UA / NSTEMI] ή τμήμα-Ανάσπαση του εμφράγματος του μυοκαρδίου [STEMI]) που υποβάλλονται σε πρωτογενή ή καθυστερημένη διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI).

Podsumowanie produktu:

Revision: 25

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2009-02-24

Ulotka dla pacjenta

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EFIENT 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
EFIENT 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
πρασουγρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Efient και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Efient
3.
Πώς να πάρετε το Efient
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Efient
6.
Περιεχόμενα της 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Efient 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
Efient 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_Efient 10 mg: _
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg πρασουγρέλης
(ως υδροχλωρική).
_ _
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 2,1 mg λακτόζη
μονοϋδρική.
_ _
_ _
_Efient 5 mg: _
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg πρασουγρέλης
(ως υδροχλωρική).
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 2,7 mg λακτόζη
μονοϋδρική.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
_Efient 10 mg: _
Τα δισκία είναι μπεζ χρώματος σε σχήμα
διπλού βέλους και φέρουν χαραγμένο το
‘10 MG’ στη μία
πλευρά και τον αριθμό ‘4759’ στην άλλη
πλευρά.
_Efient 5 mg: _
Τα δισκία είναι κίτρινου χρώματος σε
σχήμα διπλού βέλους και φέρουν
χαραγμένο το ‘5 MG’ στη μία
πλευρά και τον αριθμό ‘4760’ στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Efient όταν συγχορηγείται με
ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ),
ενδείκνυται για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε
ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-02-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów