Efficib

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sitagliptin, metformin clorhidrat de

Dostępny od:

Merck Sharp and Dohme B.V

Kod ATC:

A10BD07

INN (International Nazwa):

sitagliptin, metformin

Grupa terapeutyczna:

Medicamente utilizate în diabet

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetul zaharat, tip 2

Wskazania:

Pentru pacienții cu tip 2 de diabet zaharat:Efficib este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. Efficib este indicat, în asociere cu o sulfoniluree (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree. Efficib este indicat ca terapie triplă cu un agonist PPAR (i. o tiazolidindionă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist PPAR. Efficib este, de asemenea, indicat ca adjuvant la insulină (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți atunci când doză stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.

Podsumowanie produktu:

Revision: 33

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2008-07-15

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat
echivalent cu
sitagliptin 50
mg
şi
clorhidrat
de metformin 850
mg.
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Fiecare comp
rimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat echival
ent cu
sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Comprimat filmat
de culoare
roz,
în formă de capsulă,
marcat cu
„
515
” pe una din
tre
feţe
.
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Comprimat
filmat de culoa
re ro
şie, în formă de capsulă, marcat cu „
577
” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet
zaharat de tip
2:
Efficib este indicat ca adjuvant la dietă şi exerciţiu fizic pentru
îmbunătăţirea controlului glicemic, la
pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin
în monoterapie sau la cei care au
fost deja trataţi cu asocierea dintre sitagliptin şi metformin.
Efficib este indicat în asociere cu
o sulfoniluree (adică, terapie triplă) ca adjuvant la dietă şi
exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de
metformin şi o sulfoniluree.
Efficib este
indicat sub formă de terapie triplă, în asociere cu un agonist
al recepto
rilor gama activaţi
de proliferatorul peroxizomilor (
PPAR

) (
adică
, o
tiazolidindionă
) ca adju
vant la dietă şi exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de
metformin şi un agonist
PPAR

.
Efficib este indicat, de asemenea, s
ub formă de terapie adăugată tratamentului cu insulină (adică,
terapie triplă), ca adjuvant la
dietă şi exerciţiu fizi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat
echivalent cu
sitagliptin 50
mg
şi
clorhidrat
de metformin 850
mg.
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Fiecare comp
rimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat echival
ent cu
sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Efficib 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Comprimat filmat
de culoare
roz,
în formă de capsulă,
marcat cu
„
515
” pe una din
tre
feţe
.
Efficib 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Comprimat
filmat de culoa
re ro
şie, în formă de capsulă, marcat cu „
577
” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet
zaharat de tip
2:
Efficib este indicat ca adjuvant la dietă şi exerciţiu fizic pentru
îmbunătăţirea controlului glicemic, la
pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin
în monoterapie sau la cei care au
fost deja trataţi cu asocierea dintre sitagliptin şi metformin.
Efficib este indicat în asociere cu
o sulfoniluree (adică, terapie triplă) ca adjuvant la dietă şi
exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de
metformin şi o sulfoniluree.
Efficib este
indicat sub formă de terapie triplă, în asociere cu un agonist
al recepto
rilor gama activaţi
de proliferatorul peroxizomilor (
PPAR

) (
adică
, o
tiazolidindionă
) ca adju
vant la dietă şi exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de
metformin şi un agonist
PPAR

.
Efficib este indicat, de asemenea, s
ub formă de terapie adăugată tratamentului cu insulină (adică,
terapie triplă), ca adjuvant la
dietă şi exerciţiu fizi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów