Effentora

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fentanyl

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

N02AB03

INN (International Nazwa):

fentanyl

Grupa terapeutyczna:

pijnstillers

Dziedzina terapeutyczna:

Pain; Cancer

Wskazania:

Effentora is geïndiceerd voor de behandeling van doorbraakpijn (BTP) bij volwassenen met kanker die al onderhoudsonderhoud opioïden krijgen voor chronische kankerpijn. BTP is een tijdelijke verergering van de pijn die optreedt op een achtergrond van anders geregeld aanhoudende pijn. Patiënten die onderhoud opioid therapie zijn degenen die het nemen van ten minste 60 mg orale morfine dagelijks, minstens 25 microgram van transdermale fentanyl per uur, ten minste 30 mg oxycodon dagelijks minstens 8 mg oraal hydromorfon dagelijks of een equianalgesic dosis van een ander opioïd voor een week of langer.

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

Erkende

Data autoryzacji:

2008-04-04

Ulotka dla pacjenta

                                46
B. BIJSLUITER
47
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
EFFENTORA 100 MICROGRAM BUCCALE TABLETTEN
EFFENTORA 200 MICROGRAM BUCCALE TABLETTEN
EFFENTORA 400 MICROGRAM BUCCALE TABLETTEN
EFFENTORA 600 MICROGRAM BUCCALE TABLETTEN
EFFENTORA 800 MICROGRAM BUCCALE TABLETTEN
fentanyl
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Effentora en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EFFENTORA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De werkzame stof van Effentora is fentanylcitraat. Effentora is een
geneesmiddel voor pijnverlichting
dat ook wel een opioïd wordt genoemd, en dat wordt gebruikt voor de
behandeling van doorbraakpijn
bij volwassen patiënten met kanker die al andere opioïden gebruiken
voor hun aanhoudende
kankerpijn (24 uur per dag).
Doorbraakpijn is extra, plotselinge pijn die optreedt ook al heeft u
uw gebruikelijke pijnverlichtende
opioïd -geneesmiddelen ingenomen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U
ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U heeft niet regelmatig een opioïde geneesmiddel gebruikt dat aan u
is voorgeschreven
(bijvoorbeeld codeïne, fentanyl, hydromorfon, morfine, oxycodon,
pethidine), elke dag volgens
een regelmatig schema, gedurende min
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Effentora 100 microgram buccale tabletten
Effentora 200 microgram buccale tabletten
Effentora 400 microgram buccale tabletten
Effentora 600 microgram buccale tabletten
Effentora 800 microgram buccale tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Effentora 100 microgram buccale tabletten
Elke buccale tablet bevat 100 microgram fentanyl (als citraat).
Hulpstof met bekend effect: elk tablet bevat 10 mg natrium.
Effentora 200 microgram buccale tabletten
Elke buccale tablet bevat 200 microgram fentanyl (als citraat).
Hulpstof met bekend effect: elk tablet bevat 20 mg natrium.
Effentora 400 microgram buccale tabletten
Elke buccale tablet bevat 400 microgram fentanyl (als citraat).
Hulpstof met bekend effect: elk tablet bevat 20 mg natrium.
Effentora 600 microgram buccale tabletten
Elke buccale tablet bevat 600 microgram fentanyl (als citraat).
Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 20 mg natrium.
Effentora 800 microgram buccale tabletten
Elke buccale tablet bevat 800 microgram fentanyl (als citraat).
Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 20 mg natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Buccale tablet.
Effentora 100 microgram buccale tabletten
Platte, witte, ronde tablet met schuine randen, met aan de ene kant
een 'C' ingestanst en aan de andere
kant een '1'.
Effentora 200 microgram buccale tabletten
Platte, witte, ronde tablet met schuine randen, met aan de ene kant
een 'C' ingestanst en aan de andere
kant een '2'.
Effentora 400 microgram buccale tabletten
Platte, witte, ronde tablet met schuine randen, met aan de ene kant
een 'C' ingestanst en aan de andere
kant een '4'.
Effentora 600 microgram buccale tabletten
Platte, witte, ronde tablet met schuine randen, met aan de ene kant
een 'C' ingestanst en aan de andere
kant een '6'.
Effentora 800 microgram buccale tabletten
Platte, witte, ronde tablet met schuine randen, met aan de ene kant
een 'C' ingestanst en aan de and
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-04-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów