Edurant

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

rilpivirinhydroklorid

Dostępny od:

Janssen-Cilag International N.V.   

Kod ATC:

J05AG05

INN (International Nazwa):

rilpivirine

Grupa terapeutyczna:

Antivirala medel för systemisk användning

Dziedzina terapeutyczna:

HIV-infektioner

Wskazania:

EDURANT, är i kombination med andra antiretrovirala läkemedel indicerat för behandling av humant immunbristvirus typ 1 (HIV‑1)-infektion hos antiretroviralt treatment‑naïve patienter 12 år och äldre med en virusnivå på ≤ 100 000 HIV‑1 RNA-kopior/ml. Som med andra antiretrovirala läkemedel, genotypic resistensbestämning bör styra användningen av Edurant.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2011-11-28

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EDURANT 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
rilpivirin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad EDURANT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar EDURANT
3.
Hur du tar EDURANT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur EDURANT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EDURANT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
EDURANT innehåller rilpivirin som används för behandling av
infektion med humant
immunbristvirus (HIV). Det tillhör en grupp HIV-läkemedel som kallas
för icke-nukleosida omvänt
transkriptashämmare (NNRTI). EDURANT fungerar genom att minska
mängden HIV i din kropp.
EDURANT ANVÄNDS I KOMBINATION MED ANDRA HIV-LÄKEMEDEL för att
behandla ungdomar och
vuxna 12 år och äldre som är infekterade med HIV och som inte
tidigare har behandlats med
HIV-läkemedel.
Din läkare diskuterar med dig vilken läkemedelskombination som är
bäst för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR EDURANT
TA INTE EDURANT om du är allergisk mot rilpivirin eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
ANVÄND INTE EDURANT I KOMBINATION MED NÅGOT AV FÖLJANDE LÄKEMEDEL
eftersom de kan påverka
det sätt på vilket EDURANT eller det andra läkemedlet verkar:
-
karbamazepin, oxkarbazepin, fenobarbital, fenytoin (läkemedel för
att behandla epilepsi och
förebygga anfall)
-
rifampicin, rifapentin (läkemedel för att 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
EDURANT 25 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller rilpivirinhydroklorid motsvarande
25 mg rilpivirin.
Hjälpämne med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller 56 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vit till benvit, rund, bikonvex filmdragerad tablett med en diameter
på 6,4 mm, märkt "TMC" på den
ena sidan och "25" på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
EDURANT är i kombination med andra antiretrovirala läkemedel
indicerat för behandling av
infektion med humant immunbristvirus typ 1 (HIV-1) hos antiretroviralt
behandlingsnaiva patienter
12 år och äldre med en virusnivå på ≤ 100 000 HIV-1
RNA-kopior/ml.
Genotypisk resistensbestämning bör vägleda användningen av EDURANT
(se avsnitt 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen ska påbörjas av en läkare med erfarenhet av behandling
av HIV-infektion.
Dosering
Den rekommenderade dosen av EDURANT är en 25 mg-tablett en gång
dagligen. EDURANT MÅSTE
TAS TILLSAMMANS MED MÅLTID (se avsnitt 5.2).
_Dosjustering_
För patienter som samtidigt får rifabutin bör EDURANT-dosen ökas
till 50 mg (två tabletter à 25 mg)
som tas en gång dagligen. När den samtidiga administreringen av
rifabutin avslutas bör EDURANT-
dosen minskas till 25 mg en gång dagligen (se avsnitt 4.5).
_Missad dos_
Om patienten glömmer att ta en dos EDURANT och upptäcker det inom 12
timmar från den tidpunkt
då den skulle tagits, måste patienten ta läkemedlet tillsammans med
en måltid så snart som möjligt och
återuppta det vanliga doseringsschemat. Om en patient glömmer att ta
en dos EDURANT och
upptäcker det när det har gått mer än 12 timmar ska patienten inte
ta den glömda dosen utan ta nästa
dos enligt det vanliga doseringsschemat.
Om en patient kräks inom 4 timmar efter att ha tagit läkemedlet 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-06-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów