Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

kapesitabiini

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

L01BC06

INN (International Nazwa):

capecitabine

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiset aineet

Dziedzina terapeutyczna:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Wskazania:

Ecansya on tarkoitettu III-vaiheen leikkauksen jälkeen (Dukes 'stage-C) paksusuolisyöpäpotilaiden adjuvanttiseen hoitoon. Ecansya on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. Ecansya on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. Ecansya doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Ecansya on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2012-04-20

Ulotka dla pacjenta

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ECANSYA 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ECANSYA 300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ECANSYA 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kapesitabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ecansya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ecansya-valmistetta
3.
Miten Ecansya-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ecansya-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ECANSYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ecansya kuuluu sytostaatteihin eli solunsalpaajiin. Tämä
lääkeryhmä pysäyttää syöpäsolujen kasvun.
Ecansya sisältää kapesitabiinia, joka ei itsessään ole
solunsalpaaja. Vasta imeydyttyään elimistöön se
muuttuu aktiiviseksi syöpälääkkeeksi (tätä muuttumista tapahtuu
suhteessa enemmän
kasvainkudoksissa kuin terveissä kudoksissa).
Ecansya-valmistetta käytetään paksu- tai peräsuolisyövän, maha-
tai rintasyövän hoitoon.
Ecansya-valmistetta käytetään lisäksi estämään
paksusuolisyövän uusiutumista, sen jälkeen kun
kasvain on poistettu kokonaan kirurgisesti.
Ecansya-valmistetta voidaan käyttää joko pelkästään tai
yhdistelmähoitona muiden lääkkeiden kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ECANSYA-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA ECANSYA-V
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ecansya 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ecansya 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ecansya 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ecansya 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg
kapesitabiinia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7 mg laktoosia.
Ecansya 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg
kapesitabiinia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg laktoosia.
Ecansya 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
kapesitabiinia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 25 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Ecansya 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat vaalean persikanvärisiä,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia tabletteja,
joiden pituus on 11,4 mm ja leveys 5,3 mm ja joiden toisella puolella
on merkintä ”150” ja
vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä.
Ecansya 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia
tabletteja, joiden pituus on 14,6 mm ja leveys 6,7 mm ja joiden
toisella puolella on merkintä ”300” ja
vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä.
Ecansya 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat persikanvärisiä, pitkänomaisia,
kaksoiskuperia tabletteja, joiden pituus
on 15,9 mm ja leveys 8,4 mm ja joiden toisella puolella on merkintä
”500” ja vastakkaisella puolella ei
ole merkintöjä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ecansya on tarkoitettu käytettäväksi:
-
liitännäishoitona potilaille, joilta on poistettu kirurgisesti
luokan III (Dukesin C-luok
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 31-07-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem