Ebixa

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

мемантин хидрохлорид

Dostępny od:

H. Lundbeck A/S

Kod ATC:

N06DX01

INN (International Nazwa):

memantine

Grupa terapeutyczna:

Други лекарства против деменция

Dziedzina terapeutyczna:

Болест на Алцхаймер

Wskazania:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2002-05-15

Ulotka dla pacjenta

                                62
Б
.
ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EBIXA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Мемантин хидрохлорид (Memantine hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ebixa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Еbixa
3.
Как да приемате Еbixa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Еbixa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕBIXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Еbixa съдържа активното вещество
мемантин хидрохлорид. То принадлежи
към група
лека
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ebixa 10 mg филмирани таблетки.
Ebixa 20 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантин хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантин фидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
Еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Филмирани таблетки.
Ebixa 10 mg филмирани таблетки.
Бледожълти до жълти филмирани
таблетки с овална форма и делителна
черта, отпечатано
числото „1 0” от едната страна и „М М”
от другата.Таблетката може да бъде
разделена на две
равни дози.
Ebixa 20 mg филмирани таблетки.
Бледочервени до сиво-червени,
овално-продълговати филмирани
таблетки, на едната им страна е
отпечатано числото „20”, а от другата
страна - буквите „МЕМ”
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на възрастни пациенти с
умерена до тежка степен на болестта на
Алцхаймер.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от лекар, с опит в
диагностицирането и
лече
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-01-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów