DuoTrav

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

travoprost, timolol

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

S01ED51

INN (International Nazwa):

travoprost, timolol

Grupa terapeutyczna:

Oftalmologi

Dziedzina terapeutyczna:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Wskazania:

Zmanjšanje očesnega tlaka (CW) pri odraslih bolnikih z glavkomom odprtega zakotja ali očesno hipertenzijo, ki se ne odzivajo na aktualne beta-blokatorji ali analogi prostaglandinov.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2006-04-23

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DUOTRAV 40 MIKROGRAMOV/ML + 5 MG/ML OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA
travoprost/timolol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je DuoTrav a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete DuoTrav
3.
Ako používať DuoTrav
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať DuoTrav
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DUOTRAV A NA ČO SA POUŽÍVA
DuoTrav očná roztoková instilácia je kombináciou dvoch liečiv
(travoprost a timolol). Travoprost je
analóg prostaglandínu, ktorý pôsobí tak, že zvyšuje odtok
vodnatej tekutiny z oka, čím znižuje jeho
tlak. Timolol je betablokátor, ktorý znižuje tvorbu tekutiny vo
vnútri oka. Tieto dve zložky navzájom
pôsobia pri znižovaní tlaku vo vnútri oka.
DuoTrav očná instilácia sa používa na liečbu vysokého
vnútroočného tlaku u dospelých a starších
ľudí. Tento zvýšený tlak môže viesť k ochoreniu, ktoré sa
nazýva glaukóm.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE DUOTRAV
NEPOUŽÍVAJTE DUOTRAV

ak ste alergický na travoprost, prostaglandíny, timolol,
betablokátory alebo na akúkoľvek
z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

ak máte v súčasnosti alebo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
DuoTrav 40 mikrogramov/ml + 5 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý 1 ml roztoku obsahuje 40 mikrogramov travoprostu a 5 mg
timololu (vo forme timolol
maleátu).
Pomocné látky so známym účinkom
Každý ml roztoku obsahuje polykvaternium-1 (POLYQUAD) 10
mikrogramov, propylénglykol
7,5 mg a ricínoleoylmakrogol-glycerol 40 1 mg (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očná roztoková instilácia (očná instilácia).
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
DuoTrav je indikovaný u dospelých pacientov na zníženie
vnútroočného tlaku (VOT) s glaukómom
s otvoreným uhlom alebo s očnou hypertenziou, ktorí nevykazujú
postačujúcu odozvu na topické
betablokátory alebo prostaglandínové analógy (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie pre dospelých, vrátane starších osôb _
Dávkou je jedna kvapka DuoTravu do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) raz denne ráno alebo
večer. Je potrebné podávať každý deň v rovnakom čase.
Ak sa dávka vynechá, v liečbe treba pokračovať podľa plánu
nasledujúcou dávkou. Dávka nemá
prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí) denne.
_Osobitné populácie _
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
Nerobili sa žiadne štúdie týkajúce sa DuoTravu alebo očných
kvapiek timolol 5 mg/ml u pacientov
s poruchou funkcie pečene alebo obličiek.
Travoprost bol preskúmaný u pacientov so stredne závažnou, až
závažnou poruchou funkcie pečene
a u pacientov so stredne závažnou, až závažnou poruchou funkcie
obličiek (Klírens kreatinínu až pri
hodnote 14 ml/min). U týchto pacientov nebola potrebná úprava
dávkovania.
Pacienti trpiaci poruchou funkcie pečene alebo obličiek
pravdepodobne nepotrebujú úpravu
dávkovania DuoTravu (pozri časť 5.2).
3
_Pediatrická populácia _
Bezp
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-10-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów