DuoTrav

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

травопрост, Maleinian

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

S01ED51

INN (International Nazwa):

travoprost, timolol

Grupa terapeutyczna:

Okulistyka

Dziedzina terapeutyczna:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Wskazania:

Zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym, którzy nie wykazują wystarczającej odpowiedzi na miejscowe beta-blokery lub analogi prostaglandyn.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2006-04-23

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DUOTRAV 40 MIKROGRAMÓW/ML + 5 MG/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
trawoprost/tymolol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek DuoTrav i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku DuoTrav
3.
Jak stosować lek DuoTrav
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek DuoTrav
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DUOTRAV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek DuoTrav krople do oczu jest połączeniem dwóch substancji
czynnych (trawoprostu i tymololu).
Trawoprost jest analogiem prostaglandyn działającym poprzez
zwiększenie odpływu wodnistego
płynu z oka, co obniża jej ciśnienie. Tymolol jest beta-blokerem,
który działa poprzez zmniejszenie
wytwarzania płynu wewnątrz oka. Obie te substancje działają razem
przyczyniając się do obniżenia
ciśnienia wewnątrz oka.
DuoTrav w postaci kropli do oczu jest stosowany do leczenia wysokiego
ciśnienia w oku u dorosłych,
w tym u pacjentów w podeszłym wieku. Ciśnienie to może prowadzić
do rozwoju choroby zwanej
jaskrą.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DUOTRAV
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DUOTRAV

jeśli pacjent ma uczulenie
na trawoprost, prostaglandyny, tymolol, leki blokujące receptory
beta-adrenergiczne lub którykolwiek z pozostałych sk
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DuoTrav 40 mikrogramów/mL + 5 mg/mL krople do oczu, roztwór.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden mL roztworu zawiera 40 mikrogramów trawoprostu i 5 mg tymololu
(w postaci maleinianu
tymololu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Jeden mL roztworu zawiera 10 mikrogramów polyquaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg glikolu
propylenowego i 1 mg polioksyetylenowanego uwodornionego oleju
rycynowego 40 (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór (krople do oczu).
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy DuoTrav jest wskazany do obniżania ciśnienia
wewnątrzgałkowego (ang.
_Intraocular Pressure, IOP_
) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub
nadciśnieniem
ocznym, u których nie uzyskuje się wystarczającej odpowiedzi po
stosowaniu miejscowych leków
beta-adrenolitycznych lub analogów prostaglandyn (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych, w tym u pacjentów w podeszłym wieku _
Zalecana dawka to jedna kropla produktu leczniczego DuoTrav,
zakraplana raz na dobę, rano lub
wieczorem, do worka spojówkowego chorego oka (oczu). Produkt powinien
być podawany każdego
dnia o tej samej porze.
W przypadku pominięcia dawki, leczenie należy kontynuować podając
następną planową dawkę. Nie
przekraczać dawki jednej kropli do chorego oka (oczu) na dobę.
_Specjalne populacje pacjentów _
_Zaburzenia czynności wątroby i nerek _
Nie prowadzono badań produktu DuoTrav ani tymololu 5 mg/mL w postaci
kropli do oczu u
pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby lub nerek.
Trawoprost badano u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby o
nasileniu łagodnym do ciężkiego
i u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek o nasileniu łagodnym do
ciężkiego (klirens kreatyniny
na dolnej granicy 14 mL/min). Nie było potrzeby wp
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-10-2021

Zobacz historię dokumentów