DuoTrav

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

травопрост, Тимолол

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

S01ED51

INN (International Nazwa):

travoprost, timolol

Grupa terapeutyczna:

Офталмологични

Dziedzina terapeutyczna:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Wskazania:

Намаляване на вътреочното налягане (ВО) при възрастни пациенти с глаукома с отворен ъгъл или очна хипертензия, които не отговарят достатъчно на локални бета-блокери или аналози на простагландина.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2006-04-23

Ulotka dla pacjenta

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DUOTRAV 40 МИКРОГРАМА/ML + 5 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ,
РАЗТВОР
травопрост/тимолол (travoprost/timolol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява DuoTrav и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате DuoTrav
3.
Как да използвате DuoTrav
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DuoTrav
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DUOTRAV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DuoTrav капки за очи, разтвор е комбинация
от две активни вещества (травопр
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DuoTrav 40 микрограма/ml + 5 mg/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 40
микрограма травопрост (travoprost) и 5 mg
тимолол (timolol)
(като тимолол малеат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки ml от разтвора съдържа
поликватерниум-1 ((POLYQUAD) 10 микрограма,
пропиленгликол 7,5 mg и полиоксиетилен
хидрогенирано рициново масло 40 1 mg (вж.
точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
DuoTrav е показан при възрастни за
намаляване на повишеното вътреочно
налягане (ВОН) при
пациенти с откритоъгълна глаукома или
очна хипертензия, които не се
повлияват достатъчно
от локални бета блокери или аналози на
простагландина (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
старческа възраст _
Дозата е една капка DuoTrav в
конюнктивния сак на засегнатото
око(очи) веднъж дневно,
сутрин или вечер. Трябва да се прилага
по едно и също време всеки
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-10-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-10-2021

Zobacz historię dokumentów