DuoPlavin

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostępny od:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

B01AC30

INN (International Nazwa):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupa terapeutyczna:

Antitrombootilised ained

Dziedzina terapeutyczna:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Wskazania:

DuoPlavin on näidustatud aterotrombootiliste sündmuste sekundaarseks ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kes juba kasutavad nii klopidogreeli kui ka atsetüülsalitsüülhapet (ASA). DuoPlavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:Non ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (PCI);ST segment elevation acute myocardial infarction (STEMI) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. Täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2010-03-14

Ulotka dla pacjenta

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
Pakendi infoleht: teave kasutajale
DuoPlavin 75 mg/75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
DuoPlavin 75 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Klopidogreel/atsetüülsalitsüülhape (clopidogrelum/acidum
acetylsalicylicum)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on DuoPlavin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DuoPlavin’i võtmist
3.
Kuidas DuoPlavin’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DuoPlavin’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on DuoPlavin ja milleks seda kasutatakse
DuoPlavin sisaldab klopidogreeli ja atsetüülsalitsüülhapet (ASH)
ning kuulub trombotsüütide
agregatsiooni pärssivate ravimite rühma. Trombotsüüdid on väga
väikesed vere vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist
kokkukleepumist teatud veresoontes
(nimetatakse arteriteks), vähendavad antiagregandid verehüüvete
moodustumise võimalust (seda
protsessi nimetatakse aterotromboosiks).
DuoPlavin´it võtavad täiskasvanud, et ära hoida verehüüvete
(trombide) teket kõvastunud arterites,
mis võib viia aterotrombootiliste juhtumite tekkeni (nt insult,
südameatakk või surm).
Teile on määratud DuoPlavin kahe üksikravimi, klopidogreeli ja ASH
asemel, aitamaks ära hoida
verehüübeid, sest te olete tundnud tõsist valu rindkeres, mida
nimetatakse „ebastabiilseks
stenokardiaks” või „südameatakiks" (müokardiinfarkt). Sellise
seisundi raviks võidakse paigaldada
umbunud või kitsenenu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DuoPlavin 75 mg/75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
DuoPlavin 75 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
DuoPlavin 75 mg/75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli (vesiniksulfaadina) ja 75 mg
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7 mg laktoosi ja 3,3
mg hüdrogeenitud riitsinusõli.
DuoPlavin 75 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli (vesiniksulfaadina) ja 100 mg
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 8 mg laktoosi ja 3,3
mg hüdrogeenitud riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
DuoPlavin 75 mg/75 mg õhukese polümeerikattega tablett
Kollane, ovaalne, pisut kaksikkumer, graveeringuga „C75” ühel
küljel ja „A75” teisel küljel.
DuoPlavin 75 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tablett
Heleroosa, ovaalne, pisut kaksikkumer, graveeringuga „C75” ühel
küljel ja „A100” teisel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
DuoPlavin on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite sekundaarseks
preventsiooniks täiskasvanud
patsientidel, kes juba võtavad nii klopidogreeli kui
atsetüülsalitsüülhapet (ASH). DuoPlavin on
fikseeritud annusega kombinatsioonravim ravi jätkamiseks:

ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi (ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita
müokardiinfarkt) korral, sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse
veresoonde võrktoru
(stent) perkutaanse koronaarse interventsiooni (percutaneous coronary
intervention, PCI)
käigus;

ST-segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti (ST segment
elevation acute myocardial
infarction, STEMI) korral patsientidel, kellel viiakse läbi
perkutaanset koronaarset
interventsiooni (sh patsi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-02-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów