Duloxetine Zentiva

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

duloxetin

Dostępny od:

Zentiva, k.s.

Kod ATC:

N06AX21

INN (International Nazwa):

duloxetine

Grupa terapeutyczna:

Další antidepresiva

Dziedzina terapeutyczna:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Wskazania:

Léčba depresivní poruchy, léčba diabetické neuropatické bolesti, úzkosti. Duloxetine Zentiva je indikován u dospělých.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2015-08-20

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
34
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG ENTEROSOLVENTNÍ TVRDÉ TOBOLKY
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG ENTEROSOLVENTNÍ TVRDÉ TOBOLKY
duloxetinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Duloxetine Zentiva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Duloxetine
Zentiva užívat
3.
Jak se přípravek Duloxetine Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Duloxetine Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK DULOXETINE ZENTIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Duloxetine Zentiva obsahuje léčivou látku duloxetin.
Přípravek Duloxetine Zentiva zvyšuje
hladiny serotoninu a noradrenalinu v nervovém systému.
Přípravek Duloxetine Zentiva se používá u dospělých osob k
léčbě:
•
deprese,
•
generalizované úzkostné poruchy (chronický pocit úzkosti nebo
nervozity),
•
diabetické neuropatické bolesti (často popisována jako palčivá,
bodavá, píchavá či vystřelující bolest,
nebo je podobná bolesti po ráně elektrickým proudem. V postižené
oblasti může dojít ke ztrátě
citlivosti, nebo bolest mohou způsobit dotyk, teplo, chlad nebo
tlak).
U většiny lid
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Duloxetine Zentiva 30 mg enterosolventní tvrdé tobolky
Duloxetine Zentiva 60 mg enterosolventní tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Duloxetine Zentiva 30 mg enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje duloxetini hydrochloridum, což odpovídá
duloxetinum 30 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tobolka obsahuje 42,26 – 46,57 mg sacharózy.
Duloxetine Zentiva 60 mg enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje duloxetini hydrochloridum, což odpovídá
duloxetinum 60 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tobolka obsahuje 84,51 – 93,14 mg sacharózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tvrdá tobolka
Duloxetine Zentiva 30 mg enterosolventní tvrdé tobolky
Tvrdé neprůhledné želatinové tobolky o délce cca 15,9 mm s
bílým neprůhledným tělem a světle modrým
neprůhledným víčkem, obsahující téměř bílé až světle
žlutohnědé kulaté pelety.
Duloxetine Zentiva 60 mg enterosolventní tvrdé tobolky
Tvrdé neprůhledné želatinové tobolky o délce cca 19,4 mm s
neprůhledným tělem v barvě slonové kosti a
světle modrým neprůhledným víčkem, obsahující téměř bílé
až světle žlutohnědé kulaté pelety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba depresivní poruchy.
Léčba diabetické periferní neuropatické bolesti.
Léčba generalizované úzkostné poruchy.
Přípravek Duloxetine Zentiva je indikován k léčbě dospělých.
Další informace viz bod 5.1.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Léčba depresivní poruchy_
Počáteční a doporučená udržovací dávka je 60 mg jednou denně
nezávisle na jídle. V klinických studiích
byly z hlediska bezpečnosti vyhodnocovány dávky vyšší než 60 mg
až do maximální dávky 120 mg/den.
Neexistuje však žádný klinický důkaz, který by naznačoval, že
pacientům nereagujícím
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-08-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów