Duloxetine Boehringer Ingelheim

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

duloxetine

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

N06AX21

INN (International Nazwa):

duloxetine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Neuropatiji dijabetiċi

Wskazania:

Trattament ta 'uġigħ newropatiku periferali dijabetiku fl-adulti.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Irtirat

Data autoryzacji:

2008-10-08

Ulotka dla pacjenta

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
40
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
41 FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG KAPSULI GASTRO-REŻISTENTI IBSIN
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG KAPSULI GASTRO-REŻISTENTI IBSIN
Duloxetine (bħala hydrochloride)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Kif għandek tieħu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM U GĦALXIEX JINTUŻA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM iżid il-livelli ta’ serotonin u
ta’ noradrenaline fis-
sistema nervuża.
Fl-adulti, DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM jintuża bħala kura għal
kundizzjoni li
tissejjaħ uġigħ newropatiku tad-dijabete (komunement deskritt
bħala wieħed ta’ ħruq, penetranti, ta’
tingiż, li jxoqq l-għadam jew oppressiv jew bħal xokk elettriku.
Jista’ jkun hemm telf ta’ sensibbilità
fil-parti milquta jew is-sensazzjonijiet bħal ħass, sħana, kesħa
jew tagħfis jistgħu jkunu kawża ta’
wġigħ).
F’ħafna pazjenti b’uġigħ newropatiku tad-dijabete, l-effett
ta’ DULOXETINE BOEHRINGER
INGELHEIM jista’ jidher fi żmien ġimgħa minn mindu tibda l-kura..
2.
QABEL MA TIEĦU DULOXETINE B
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TA
L-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kapsuli gastro-reżistenti ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull kapsula fiha 30 mg ta’ duloxetine (bħala hydrochloride)
Sustanzi mhux attivi: sucrose 8.6 mg.
Għal lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula gastro-reżistenti iebsa.
Il-parti prinċipali abjad opak, stampat b’ ‘30 mg’ u l-parti
ta’ fuq blu opak, stampat b’ ‘9543’.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ wġigħ newropatiku periferiku tad-dijabete fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Għall-użu orali.
_Adulti _
Id-doża tal-bidu u dik irrakkomandata ta’ manteniment hija ta’ 60
mg darba kuljum ma’ l-ikel jew fuq
stonku vojt. Dożi ta’ aktar minn 60 mg darba kuljum, sa doża
massima ta’ 120 mg kuljum mogħtija
f’dożi mqassma ndaqs, ġew valutati mill-aspett tas-sigurtà
f’studji kliniċi. Il-konċentrazzjoni fil-
plażma ta’ duloxetine turi varjabbilità kbira bejn individwu u
ieħor (ara 5.2). Għalhekk, xi pazjenti li
ma jirrispondux b’mod suffiċjenti għal 60 m
g jistgħu jibbenefikaw minn doża ogħla.
Wara xahrejn, għandu jiġi valutat ir-rispons għall-kura.
F’pazjenti li ma jkollhomx rispons adegwat
fil-bidu mhux mistenni li jkollhom rispons aħjar wara dan il-perijodu
.
Il-benefiċċju terapewtiku għandu jerġa’ jiġi valutat
regolarment (mill-anqas kull tliet xhur) (ara
Sezzjoni 5.1).
_Anzjani_
F’pazjenti anzjani mhux irrakkomandat li jsir aġġustament
tad-doża fuq bażi ta’ età biss. Madankollu,
il-kura ta’ l-anzjani għandha tiġi segwita b’attenzjoni (ara
sezzjoni 5.2).
_Tfal u adolexxenti_
M’hemm ebda esperjenza fit-tfal u l-adolexxenti (ara sezzjoni 4.4).
_Indeboliment tal-fwied_
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM m’għandhux jintuża f’pazjenti
b
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-08-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-01-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-01-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-08-2009

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem