Dukoral

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

rekombinanto holēras toksīna B apakšvienības, vibrio cholerae 01

Dostępny od:

Valneva Sweden AB

Kod ATC:

J07AE01

INN (International Nazwa):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Grupa terapeutyczna:

Vakcīnas

Dziedzina terapeutyczna:

Cholera; Immunization

Wskazania:

Dukoral ir indicēts aktīvai imunizācijai pret Vibrio cholerae serogrupas O1 izraisītu slimību pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma, kuri apmeklēs endēmiskās / epidēmiskās zonas. Izmantot Dukoral, būtu jānosaka, pamatojoties uz oficiālajām rekomendācijām, ņemot vērā, mainīgumu, epidemioloģijas un risku inficēties ar slimības dažādās ģeogrāfiskās zonās un ceļošanas nosacījumi. Dukoral nedrīkst aizstāt standarta drošības pasākumi. Gadījumā, ja caureja pasākumi rehidratāciju ir jāuzsāk.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2004-04-28

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DUKORAL SUSPENSIJA UN PUTOJOŠAIS PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS
SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
Cholera vaccine (inactivated, oral)
PIRMS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Noteikti samaisiet vakcīnu ar buferšķīdumu, kā aprakstīts šajā
lietošanas instrukcijā. Skatīt
3. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Dukoral un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dukoral lietošanas
3.
Kā lietot Dukoral
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Dukoral
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUKORAL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Dukoral ir iekšķīgi lietojamā vakcīna pret holēru, kas stimulē
imunoloģisko aizsardzību zarnās. Vakcīna
aizsargā pieaugušos un bērnus no 2 gadu vecuma pret holēru.
Dukoral stimulē organismu veidot savu aizsardzību pret holēru. Pēc
vakcīnas saņemšanas Jūsu
organisms izstrādās antivielas, kas cīnīsies ar holēras
baktērijām un toksīniem, kas izraisa caureju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUKORAL LIETOŠANAS
NELIETOJIET DUKORAL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret kādu no 6. punktā uzskaitītajām
vakcīnas sastāvdaļām vai formaldehīdu
•
ja Jums ir akūti gremošanas traucējumi vai infekcijas slimība ar
drudzi (vakcinācija ir jāatliek).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Dukoral lietošanas konsultējieties ar ārstu
•
ja saņemat ārstēšanu, kas ietekmē imūnsistēmu
•
ja Jums ir imūnsist
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dukoral, suspensija un putojošais pulveris iekšķīgi lietojamas
suspensijas pagatavošanai.
Iekšķīgi lietojama, inaktivēta holēras vakcīna.
Cholera vaccine (inactivated, oral)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra vakcīnas suspensijas deva (3 ml) satur:
−
Šādus celmus ar kopējo baktēriju skaitu 1,25x10
11
:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, klasiskais biotips
_ _
(inaktivētas karsējot)
31,25x10
9
baktērijas*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, El Tor biotips
_ _
(inaktivētas ar formalīnu)
31,25x10
9
baktērijas*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klasiskais biotips
_ _
(inaktivētas karsējot)
31,25x10
9
baktērijas*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klasiskais biotips
_ _
(inaktivētas ar formalīnu)
31,25x10
9
baktērijas*
−
Rekombinantā holēras toksīna B subvienība (rCTB)
1 mg
(producēts
_V. cholerae_
O1 Inaba, klasiskā biotipa celms 213.)
* Baktēriju skaits pirms inaktivācijas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Nātrija dihidrogēnfosfāta dihidrāts 2,0 mg, dinātrija
hidrogēnfosfāta dihidrāts 9,4 mg, nātrija hlorīds
26 mg, nātrija hidrogēnkarbonāts 3600 mg, bezūdens nātrija
karbonāts 400 mg, saharīna nātrija sāls
30 mg, nātrija citrāts 6 mg.
Viena deva satur aptuveni 1,1 g nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un putojošais pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai.
-
Suspensija iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
-
Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai paciņā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dukoral ir indicēts aktīvai imunizācijai pret slimību, ko izraisa
_Vibrio cholerae_
serogrupa O1,
pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma, kuriem ir paredzēta
uzturēšanās endēmiskos/epidēmiskos
rajonos.
Dukoral lietošana jāizvērtē, pamatojoties uz oficiāliem
ieteikumiem, ņemot vērā epidemioloģiskā
stāvokļa mainīgo raksturu un inficēšanās risku dažādos
ģeogrāfiskos
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-04-2022

Zobacz historię dokumentów