Docetaxel Teva Pharma

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

docetakselis

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

L01CD02

INN (International Nazwa):

docetaxel

Grupa terapeutyczna:

Antinavikiniai vaistai

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Wskazania:

Krūties cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Teva Pharma skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Teva Pharma kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerDocetaxel Teva Pharma kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

2011-01-21

Ulotka dla pacjenta

                                76
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
77
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INFUZINIAM
TIRPALUI
docetakselis
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Ţr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOME ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Docetaxel Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Docetaxel Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Docetaxel Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Docetaxel Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto pavadinimas yra Docetaxel Teva Pharma. Docetakselis yra
medţiaga, gaunama iš
kukmedţio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėţio, vadinamų taksoidais,
grupei.
Docetaxel Teva Pharma gydytojas skyrė paţengusiam krūties vėţiui,
tam tikros rūšies (nesmulkiųjų
ląstelių) plaučių vėţiui ir prostatos vėţiui gydyti:
-
Progresavusiam krūties vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma gali
būti vartojamas vienas.-
Plaučių vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas vienas arba
kartu su cisplatina.
-
Prostatos vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su
prednizonu ar
prednizolonu.
2.
KAS ŢINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOCETAXEL TEVA PHARMA
DOCETAXEL TEVA PHARMA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) docetakseliui arba bet
kuriai pagalbinei Docetaxel Teva
Pharma medţiagai;
-
jeigu per daug sumaţėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius;
-
jeigu sergate sunkiomis kepenų ligomis;
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš kiekvieną Docetaxel Teva Pharma gydymo kursą Jums bus

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentratas ir tirpiklis infuziniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename Docetaxel Teva Pharma koncentrato vienadoziame flakone yra
20 mg bevandenio
docetakselio. Kiekviename koncentrato ml yra 27,73 mg docetakselio.
Pagalbinės medţiagos, kurių poveikis ţinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 25,1% (m/m) bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra skaidrus, klampus, geltonas arba rudai gelsvas.
Tirpiklis yra bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio
krūties vėţio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba
alkilinantis vaistinis preparatas, buvo neveiksminga.
Plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar
metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţiui gydyti,
jei ankstesnė chemoterapija buvo
neveiksminga.
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su cisplatina neoperuojamam
lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų
ląstelių vėţiui gydyti pacientams,
kuriems šios ligos chemoterapija anksčiau netaikyta.
Prostatos vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su prednizonu ar prednizolonu
hormonams atspariam
metastazavusiam prostatos vėţiui gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Docetakselį galima vartoti tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose, priţiūrint
gydytojui – kvalifikuotam priešvėţinės chemoterapijos
specialistui (ţr. 6.6 skyrių)
Rekomenduojama dozė
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Jeigu nėra kontraindikacijų, tai, gydant krūties
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-01-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem