Docetaxel Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

docetaxel

Dostępny od:

Mylan S.A.S.

Kod ATC:

L01CD02

INN (International Nazwa):

docetaxel

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiska medel

Dziedzina terapeutyczna:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Wskazania:

Behandling av bröstcancer, speciella former av lungcancer (icke-småcellig lungcancer), prostatacancer, magcancer eller huvud och nackcancer.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

kallas

Data autoryzacji:

2012-01-31

Ulotka dla pacjenta

                                135
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
136
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
DOCETAXEL
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Hur du använder Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på detta läkemedel är Docetaxel Mylan. Det generiska namnet
är docetaxel. Docetaxel är en
substans som har sitt ursprung i barren från idegranen.
Docetaxel hör till gruppen anti-cancerläkemedel som kallas taxoider.
Din läkare har ordinerat Docetaxel Mylan för behandling av
bröstcancer, speciella former av
lungcancer (icke-småcellig lungcancer), prostatacancer,
magsäckscancer eller huvud- halscancer:
- Vid behandling av långt framskriden bröstcancer kan docetaxel ges
antingen för sig själv eller i
kombination med doxorubicin eller trastuzumab eller capecitabin.
- Vid behandling av bröstcancer i tidigt skede med eller utan
lymfkörtelengagemang kan docetaxel ges
i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid.
- Vid behandling av lungcancer kan docetaxel ges antingen för sig
själveller i kombination med
cisplatin.
- Vid behandling av prostatacancer ges docetaxel i kombination med
prednison eller prednisolon.
- Vid behan
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml koncentrat innehåller 20 mg docetaxel (vattenfritt).
En injektionsflaska med 1 ml koncentrat innehåller 20 mg docetaxel.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje ml koncentratet innehåller 395 mg vattenfri etanol.
En injektionsflaska med 1 ml koncentrat innehåller 395 mg vattenfri
etanol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
Koncentratet är en blekt gul till gulbrun lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bröstcancer
Docetaxel Mylan i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är
indicerat för adjuvant
behandling av patienter med:

operabel nodpositiv bröstcancer

operabel nodnegativ bröstcancer
För patienter med operabel nodnegativ bröstcancer, ska adjuvant
behandling begränsas till de patienter
som enl. internationellt etablerade kriterier bedöms som lämpliga
ett erhålla kemoterapi för primär
behandling av tidig bröstcancer (se avsnitt 5.1).
Docetaxel Mylan i kombination med doxorubicin är indicerat för
behandling av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserande bröstcancer som tidigare inte
behandlats med cytostatika för denna
sjukdom.
Docetaxel Mylan monoterapi är indicerat för behandling av patienter
med lokalt avancerad eller
metastaserande bröstcancer efter svikt på tidigare
cytostatikabehandling. Cytostatikabehandlingen bör
ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkylerande medel.
Docetaxel Mylan i kombination med trastuzumab är indicerat för
behandling av patienter med
metastaserad bröstcancer vilkas tumörer överuttrycker HER2 och som
inte tidigare fått kemoterapi
mot metastaserad sjukdom.
Docetaxel Mylan i kombination med capecitabin är indicerat för
behandling av patienter med lokalt
avancerad 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-03-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów