Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Bayer Sp. z o.o.
D07CC01
-
-
Maść
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 50 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990786817; Zawartość opakowania: 1 dyspenser 500 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990786824
2022-12-01
ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA DIPROBASE, MAŚĆ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Diprobase i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Diprobase 3. Jak stosować lek Diprobase 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Diprobase 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK DIPROBASE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Diprobase to maść o właściwościach łagodzących dolegliwości w chorobach skóry poddających się kortykoterapii. Lek Diprobase w postaci maści może być stosowany wspomagająco w leczeniu kortykosteroidami alergicznych i zapalnych chorób skóry. Lek Diprobase w postaci maści może być stosowany wspomagająco w kortykoterapii w następujących przypadkach: w okresach remisji przewlekłych chorób skóry, kiedy terapia kortykosteroidami nie jest konieczna, w codziennej terapii jednocześnie ze stosowaniem kortykosteroidów, w ostrych stanach zapalnych lub alergicznych skóry, w tym również skóry głowy, kiedy terapia kortykosteroidami nie jest już konieczna. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DIPROBASE KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DIPROBASE: - w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników te Przeczytaj cały dokument
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Diprobase, maść 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY _ _ Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Maść 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Diprobase jest wskazany do stosowania wspomagająco w leczeniu kortykosteroidami alergicznych i zapalnych chorób skóry. Produkt leczniczy Diprobase w postaci maści może być stosowany wspomagająco w kortykoterapii w następujących przypadkach: - w okresach remisji przewlekłych chorób skóry, kiedy terapia kortykosteroidami nie jest konieczna, - w codziennej terapii jednocześnie ze stosowaniem kortykosteroidów, - w ostrych stanach zapalnych lub alergicznych skóry, w tym również skóry głowy, kiedy terapia kortykosteroidami nie jest już konieczna. 4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Częstość stosowania produktu leczniczego powinna być ustalona przez lekarza, w zależności od wybranego schematu leczenia. Zwykle produkt leczniczy Diprobase jest stosowany tak często, jak jest to potrzebne. Sposób podawania Produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Należy nałożyć cienką warstwę produktu leczniczego i delikatnie wmasować w skórę. 4.3. PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na którykolwiek składnik wymieniony w punkcie 6.1. 4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Nieznane. 4.5. INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI Nie są znane interakcje z innymi lekami. 4.6. WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ Nie ma wpływu. 4.7. WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN 3 Diprobase nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. 4.8. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych dz Przeczytaj cały dokument