Dexdomitor

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostępny od:

Orion Corporation

Kod ATC:

QN05CM18

INN (International Nazwa):

dexmedetomidine

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Psiholeptiki

Wskazania:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Premedication pri mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije s ketaminom. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedikacija pri psih pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2002-08-30

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Zdravilna učinkovina:
1 ml vsebuje 0,1 mg deksmedetomidinijevega klorida, ki ustreza
0,08 mg deksmedetomidina
Seznam pomožnih snovi:
Metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Neinvazivni, blago do zmerno boleči postopki in pregledi psov in
mačk, pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
postopke.
Priprava na operacije pri psih in mačkah pred uvajanjem in
vzdrževanjem splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Deksmedetomidin zaradi α
2
-adrenergičnega delovanja povzroča znižanje srčnega utripa in
telesne
temperature.
Pri nekaterih psih in mačkah se lahko zmanjša hitrost dihanja. V
redkih primerih so poročali o pljučnem
edemu. Krvni pritisk se najprej poviša in se nato vrne na normalno
raven ali pod njo.
Zaradi periferne vazokonstrikcije in venske desaturacije ob normalni
arterijski oksigenaciji so lahko sluznice
videti blede in/ali modrikaste.
30
5–10 minut po injiciranju lahko pride do bruhanja.
Nekateri psi in mačke lahko bruhajo tudi po prenehanju delovanja.
Med sedacijo se lahko pojavi drgetanje mišic.
Pri zaporedni uporabi deksmedetomidina in ketamina z 10-minutnim
presledkom lahko pri mačkah prid
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
1 ml vsebuje 0,1 mg deksmedetomidinijevega klorida
ekvivalent 0,08 mg deksmedetomidina
POMOŽNA (POMOŽNE) SNOV(I):
Metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje
Bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči postopki in pregledi psov in
mačk, pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
postopke.
Priprava psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali na
katero koli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih mlajših od 16 tednov in mačkah
mlajših od 12 tednov ni bila
preučena.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila ocenjena.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice pri mačkah. Oči
morate zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je potrebno tako med posegom
kot tudi med okrevanjem zagotoviti, da so
na toplem, pri konstantni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem Dexdomitorja.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Oči morate zaščititi z ustreznim mazilom.
Bodite p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-04-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów