Desloratadine Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

desloratadín

Dostępny od:

Teva B.V

Kod ATC:

R06AX27

INN (International Nazwa):

desloratadine

Grupa terapeutyczna:

Antihistaminiká na systémové použitie,

Dziedzina terapeutyczna:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Wskazania:

Desloratadine Teva je indikovaný na zmiernenie príznakov spojených s alergickou nádchou;žihľavka.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2011-11-24

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DESLORATADIN TEVA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Desloratadín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne obráťte sa na svojho lekára, lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Desloratadin Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Desloratadin Teva
3.
Ako užívať Desloratadin Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Desloratadin Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DESLORATADIN TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DESLORATADIN TEVA
Desloratadin Teva obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom.
AKO DESLORATADIN TEVA ÚČINKUJE
Desloratadin Teva je liek proti alergii, ktorý vám nespôsobí
ospalosť. Pomáha kontrolovať vašu
alergickú reakciu a jej príznaky.
KEDY SA MÁ DESLORATADIN TEVA POUŽIŤ
Desloratadin Teva zmierňuje príznaky spojené s alergickou nádchou
(zápal nosových priechodov
spôsobený alergiou, napr. senná nádcha alebo precitlivenosť na
roztoče v prachu) u dospelých
a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších. Tieto príznaky
zahŕňajú kýchanie, výtok z nosa alebo
svrbenie v nose, svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo
slzenie očí.
Desloratadin Teva sa tiež používa na zmiernenie príznakov
spojených s urtikáriou (ochorenie kože
spôsobené alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrbenie
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Desloratadin Teva 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje desloratadín 5 mg.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 1,2 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Modrá, okrúhla, bikonvexná filmom obalená tableta, hladká na
oboch stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Desloratadin Teva je indikovaný dospelým a dospievajúcim vo veku 12
rokov a starších na zmiernenie
príznakov spojených s:
-
alergickou rinitídou (pozri časť 5.1)
-
urtikáriou (pozri časť 5.1)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci _
(12 a viac rokov)
_ _
Odporúčaná dávka Desloratadínu Teva 5 mg filmom obalené tablety
je jedna tableta jedenkrát denne.
Intermitentná alergická rinitída (prítomnosť príznakov menej ako
4 dni v týždni alebo kratšie ako
4 týždne) sa má liečiť podľa zhodnotenia anamnézy pacientovho
ochorenia. Liečbu možno prerušiť po
tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom
objavení sa.
V prípade perzistujúcej alergickej rinitídy (prítomnosť
príznakov 4 alebo viacej dní v týždni alebo
dlhšie ako 4 týždne) možno pacientovi navrhnúť pokračujúcu
liečbu počas obdobia expozície
alergénu.
_Pediatrická populácia_
Skúsenosti s používaním desloratadínu u dospievajúcich vo veku
12 až 17 rokov, získané z klinických
skúšaní účinnosti, sú obmedzené (pozri časti 4.8 a 5.1).
Bezpečnosť a účinnosť lieku Desloratadín Teva 5 mg filmom
obalené tablety u detí mladších ako
12 rokov neboli stanovené.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Dávka sa môže užiť s jedlom alebo bez jedla.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo, na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1 alebo na loratadín.
4.4
OSOBITNÉ UPO
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-06-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów