Desloratadine Actavis

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
01-06-2023

Składnik aktywny:

desloratadin

Dostępny od:

Actavis Group PTC ehf

Kod ATC:

R06AX27

INN (International Nazwa):

desloratadine

Grupa terapeutyczna:

Antihistaminer til systemisk bruk,

Dziedzina terapeutyczna:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Wskazania:

Behandling av allergisk rhinitt og urticaria.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2012-01-13

Ulotka dla pacjenta

                                10
B. PAKNINGSVEDLEGG
10
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DESLORATADINE ACTAVIS 5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
desloratadin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Desloratadine Actavis er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Desloratadine Actavis
3.
Hvordan du bruker Desloratadine Actavis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Desloratadine Actavis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DESLORATADINE ACTAVIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA DESLORATADINE ACTAVIS ER
Desloratadine Actavis inneholder desloratadin som er et antihistamin.
HVORDAN DESLORATADINE ACTAVIS VIRKER
Desloratadine Actavis er et preparat mot allergi som ikke gir
døsighet. Det hjelper med å dempe dine
allergiske reaksjoner og symptomer.
NÅR DESLORATADINE ACTAVIS SKAL BRUKES
Desloratadine Actavis lindrer symptomer forbundet med allergisk
rhinitt (betennelse i nesegangen
forårsaket av en allergi, f.eks. høysnue eller allergi mot
husstøvmidd) hos voksne og ungdom fra 12 år
og eldre. Disse symptomene inkluderer nysing, rennende eller kløende
nese, kløe i ganen og kløende,
røde eller rennende øyne.
Desloratadine Actavis benyttes også til å lindre symptomer ved
urtikaria (en hudtilstand forårsaket av
en allergi). Disse symptomene inkluderer kløe og elveblest.
Lindring av disse symptomene varer hele dagen og hjelper deg til å
gjenoppta dine vanlige daglige
akt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
10
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Desloratadine Actavis 5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 5 mg desloratadin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Blåfargede, runde, med en diameter på 6 mm, bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter merket med ‘LT’ på
en side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Desloratadine Actavis er indisert hos voksne og ungdom fra og med 12
år for symptomlindring ved:
-
allergisk rhinitt (se pkt. 5.1)
-
urtikaria (se pkt 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne og ungdom (fra og med 12 år) _
Anbefalt dose av Desloratadine Actavis er én tablett én gang daglig.
Periodisk tilbakevendende allergisk rhinitt (symptomene varer i mindre
enn 4 dager per uke eller i
mindre enn 4 uker) bør håndteres i samsvar med utredning av
pasientens sykdomshistorie.
Behandlingen bør avsluttes når symptomene er borte og påbegynnes
igjen hvis de kommer tilbake.
Ved vedvarende allergisk rhinitt (symptomene varer i 4 dager eller mer
per uke eller i mer enn 4 uker)
kan vedvarende behandling foreslås for pasientene i den perioden de
er utsatt for allergener.
_Pediatrisk populasjon_
Det er begrenset erfaring fra kliniske studier på effekt ved bruk av
desloratadin hos ungdom i alderen
12 til 17 år (se pkt. 4.8 og 5.1).
Sikkerhet og effekt av Desloratadine Actavis 5 mg filmdrasjerte
tabletter hos barn i alderen under
12 år har ikke blitt fastslått.
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Dosen kan tas med eller uten mat
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet, overfor (noen av)
hjelpestoffet(ne) listet opp i pkt. 6.1, eller
loratadin.
10
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Ved alvorlig nyresvikt bør desloratadin brukes med forsiktighet (se
pkt. 5.2).
Desloratadin bør gis med forsiktighet til pasienter med anfall i
anamnesen eller som har familiær
historie med anfall, små barn (se pkt. 4.8) er hovedsakelig mer
utsatt for å utvikle nye
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-06-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem