Dernilan - Maść

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
12-01-2021

Składnik aktywny:

Camphora racemica + Allantoinum + Nicotynamidum + Acidum salicylicum

Dostępny od:

Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.

INN (International Nazwa):

Preparat złożony

Dawkowanie:

-

Forma farmaceutyczna:

Maść

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 op. 35 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990256419

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

                                Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
DERNILAN
maść
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe
objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.

Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dernilan maść i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dernilan maść
3.
Jak stosować lek Dernilan maść
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dernilan maść
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DERNILAN MAŚĆ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Dernilan ma postać maści. Lek ten dzięki skojarzonemu
działaniu substancji czynnych:
[alantoiny, nikotynamidu (witaminy PP), kwasu salicylowego i kamfory]
działa gojąco
i przeciwzapalnie, przyspiesza ziarninowanie, ułatwia usuwanie
zgrubiałego,
zrogowaciałego naskórka ze stóp i rąk.
Lek stosuje się w przypadkach bolesnych i głębokich pęknięć
zgrubiałego
i zrogowaciałego naskórka, w pielęgnacji skóry stóp i rąk.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DERNILAN MAŚĆ
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DERNILAN MAŚĆ:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną (kamforę
racemiczną, alantoinę,
nikotynamid lub kwas salicylowy) lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
- na rozległe obszary uszkodzonej skóry oraz na błony śluzowe.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTRO
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dernilan, maść
_ _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 100 g maści zawiera:
1 g kamfory racemicznej (_Camphora racemica_),
300 mg alantoiny (_Allantoinum_),
250 mg nikotynamidu (_Nicotinamidum_),
100 mg kwasu salicylowego_ _(_Acidum salicylicum_)
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: metylu
parahydroksybenzoesan, propylu
parahydroksybenzoesan, alkohol cetylowy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy stosuje się w przypadkach bolesnych i głębokich
pęknięć zgrubiałego
i zrogowaciałego naskórka, w pielęgnacji skóry stóp i rąk.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Skórę stóp i rąk smarować maścią od 3 do 4 razy na dobę.
Maść lekko wmasować, co kilka dni stopy lub ręce wymoczyć i
usunąć zrogowaciały
naskórek. Po wygojeniu zmian produkt stosować 1 do 2 razy na dobę
po umyciu stóp
i rąk.
Dzieci i młodzież
Produktu leczniczego Dernilan nie należy stosować u dzieci w wieku
poniżej 12 lat.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną (kamforę racemiczną,
alantoinę, nikotynamid lub
kwas salicylowy) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
wymienioną w punkcie 6.1.
Nie stosować produktu leczniczego na rozległe obszary uszkodzonej
skóry oraz na błony
śluzowe.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Produkt zawiera metylu parahydroksybenzoesan i propylu
parahydroksybenzoesan
i dlatego może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu
późnego).
Produkt zawiera alkohol cetylowy i dlatego może powodować miejscową
reakcję skórną
(np. kontaktowe zapalenie skóry).
2
4.5
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Brak danych na temat ewentualnych interakcji alantoiny, nikotynamidu i
kamfory
stosowanych miejscowo na skórę.
Kwas salicylowy występujący w maści może nasilać dzia
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Zobacz historię dokumentów