Dernilan - Krem

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
12-01-2021

Składnik aktywny:

Camphora racemica + Allantoinum + Nicotinamidum + Acidum salicylicum

Dostępny od:

Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.

Kod ATC:

D03AX

INN (International Nazwa):

Preparat złożony

Dawkowanie:

-

Forma farmaceutyczna:

Krem

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 35 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990974016

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

                                Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
DERNILAN
krem
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy
zwrócić się do farmaceuty.-
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w
tym wszelkie możliwe
objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
- Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej,
należy skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dernilan krem i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dernilan krem
3.
Jak stosować lek Dernilan krem
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dernilan krem
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DERNILAN KREM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Dernilan ma postać kremu. Lek ten dzięki skojarzonemu działaniu
substancji czynnych
[alantoiny, nikotynamidu (witaminy PP), kwasu salicylowego, kamfory]
działa
przeciwzapalnie i gojąco, ułatwia usuwanie zgrubiałego,
zrogowaciałego naskórka ze stóp
i rąk.
Lek stosuje się w przypadkach bolesnych i głębokich pęknięć
zgrubiałego
i zrogowaciałego naskórka, w pielęgnacji skóry stóp i rąk.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DERNILAN KREM
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DERNILAN KREM:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną (kamforę
racemiczną,alantoinę,
nikotynamid lub kwas salicylowy) lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
- na rozległe obszary uszkodzonej skóry oraz na błony śluzowe.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dernilan 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dernilan, krem
_ _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 100 g kremu zawiera:
1 g kamfory racemicznej (_Camphora racemica_),
300 mg alantoiny (_Allantoinum_),
250 mg nikotynamidu (_Nicotinamidum_),
100 mg kwasu salicylowego (_Acidum salicylicum_)
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: metylu
parahydroksybenzoesan, propylu
parahydroksybenzoesan, alkohol stearylowy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krem
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy stosuje się w przypadkach bolesnych i głębokich
pęknięć zgrubiałego
i zrogowaciałego naskórka, w pielęgnacji skóry stóp i rąk.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Skórę stóp i rąk smarować kremem od 3 do 4 razy na dobę.
Krem lekko wmasować, co kilka dni stopy lub ręce wymoczyć i
usunąć zrogowaciały
naskórek. Po wygojeniu zmian produkt stosować 1 do 2 razy na dobę
po umyciu stóp
i rąk.
Dzieci i młodzież
Produktu leczniczego Dernilan nie należy stosować u dzieci w wieku
poniżej 12 lat.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną (kamforę racemiczną,
alantoinę, nikotynamid lub
kwas salicylowy) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
wymienioną w punkcie
6.1.
Nie stosować produktu leczniczego na rozległe obszary uszkodzonej
skóry oraz na
błony śluzowe.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Produkt zawiera metylu parahydroksybenzoesan i propylu
parahydroksybenzoesan
i dlatego może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu
późnego).
Produkt zawiera alkohol stearylowy i dlatego może powodować
miejscową reakcję
skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).
4.5
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Brak danych na temat interakcji alantoiny, nikotynamidu i kamfory
stosowanych
miejscowo na skórę.
2
Kwas salicylowy występujący w kremie może nasilać działanie
terapeutyczne 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Zobacz historię dokumentów