DepoCyte

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

цитарабин

Dostępny od:

Pacira Limited

Kod ATC:

L01BC01

INN (International Nazwa):

cytarabine

Grupa terapeutyczna:

Антинеопластични средства

Dziedzina terapeutyczna:

Менингеални неоплазми

Wskazania:

Интратекално лечение на лимфоматозен менингит. При повечето пациенти подобно лечение ще бъде част от симптоматичното палиатиране на заболяването.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2001-07-11

Ulotka dla pacjenta

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DEPOCYTE 50 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Цитарабин (Cytarabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява DepoCyte и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате DepoCy
te
3.
Как да използвате DepoCyte
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DepoCyte
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DEPOCYTE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DepoCyte се използва за лечение на
лимфоматозен менингит.
Лимфоматозният менингит е заболяване,
при което туморните клетки са
навлезли в течността или
в мембраните, заобикалящи главния и
гръбначния мозък.
DepoCyte се използва при възрастни хора за
унищожаване на лимфомните туморни
клетки.
2.

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DepoCyte 50 mg инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml суспензия съдържа 10 mg цитарабин
(cytarabine).
Всеки флакон от 5 ml съдържа 50 mg
цитарабин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
Бяла до почти бяла суспензия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Интратекално лечение при
лимфоматозен менингит. При повечето
пациенти подобно лечение ще
бъде част от симптоматичното
палиативно лечение на заболяването.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
DepoCyte трябва да бъде прилаган само под
контрола на лекар с опит в
използването на
хи
миотерапевтични средства за лечение
на рак.
Дозировка
_Педиатрична популация_
Безопасността и ефикасността при деца
на възраст под 18 години не са
установени.
Съществуващите за момента данни са
описани в точка 5.1, но не може да се
дадат препоръки за
дозировка. DepoCyte не се препоръчва за
употреба при деца и юноши, до
получаване на повече
данни.
_Възрастни и хора в старческа възраст_
За лечение на лимфоматозен менингит
дозата за възрастни е 50 mg (еди
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-08-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów