Daronrix

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Hele virion, geïnactiveerd, met antigeen*: A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)* geproduceerd in eieren

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07BB01

INN (International Nazwa):

pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)

Grupa terapeutyczna:

vaccins

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Wskazania:

Profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. Pandemisch influenzavaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Status autoryzacji:

teruggetrokken

Data autoryzacji:

2007-03-21

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-07-2013

Zobacz historię dokumentów