Daronrix

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Цял Вирион, инактивированный, съдържащ антигени*: А/Виетнам/1194/2004 (H5N1)* произведени в яйца

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07BB01

INN (International Nazwa):

pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)

Grupa terapeutyczna:

Ваксини

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Wskazania:

Профилактика на грип в официално обявена пандемична ситуация. Пандемичната ваксина срещу грип трябва да се използва в съответствие с официалните указания.

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2007-03-21

Ulotka dla pacjenta

                                Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DARONRIX, ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)
(Ваксина срещу пандемичен грип (цял
вирион, инактивиран с адювант))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Daronrix и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Daronrix
3.
Как да приемате Daronrix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Daronrix
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DARONRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Daronrix е ваксина, предназначена за
приложение при възрастни от 18 до 60
години с цел
предпазване от грип при официално
обявена пандемия. Ваксината действа
като стимулира
организма да създаде своя собствена
защита (антитела) срещу
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Daronrix, инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Ваксина срещу пандемичен грип (цял
вирион, инактивиран, с адювант)
(
_Pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)_
)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Цяловирионна ваксина срещу грип, от
пандемичен щам, инактивиран,
съдържаща антиген
*
,
еквивалентен на:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)
***
15 микрограма
**
в една доза (0,5 ml)
*
произведен в кокоши ембриони
**
хемаглутинин
***
адювантен чрез алуминиев фосфат
0,45 милиграма Al
3+
и алуминиев хидроксид, хидратиран
0,05 милиграма Al
3+
Тази ваксина отговаря на препоръката
на СЗО и решението на ЕС за пандемия.
Помощни вещества:
Тиомерсал
50 микрограма
За пълния списък на помощните
вещества, виж точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Мътна бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на грип при официално
обявена пандемична ситуация.
Ваксината срещу
пандемичен грип трябва да бъде
използвана съгласно официалните
указания (виж точки 4.2 и
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Daronrix е оценяван при съдържание на
хемаглутинин от 15
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-07-2013

Zobacz historię dokumentów