Daptomycin Hospira

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

daptomicinas

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

J01XX09

INN (International Nazwa):

daptomycin

Grupa terapeutyczna:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Dziedzina terapeutyczna:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Wskazania:

Daptomycin fluorouracilu gydyti šias infekcijas. Suaugusiųjų ir vaikų (1-17 metų amžiaus) pacientams, kurių komplikuotos odos ir minkštųjų audinių infekcijas (cSSTI). Suaugusių pacientų su dešinės pusės infekcinė endokarditas (RIE) dėl Staphylococcus aureus. Ji isrecommended, kad sprendimas naudoti daptomycin turėtų atsižvelgti į tai, antibakterinis jautrumo organizmo ir turėtų būti pagrįsta ekspertų patarimus. Suaugusiųjų ir vaikų (1-17 metų amžiaus) pacientams su Staphylococcus aureus bakteremija (SAB). Suaugusiems, naudoti bakteremija turėtų būti siejamas su RIE arba su cSSTI, o pediatrinių pacientų, naudoti bakteremija turėtų būti siejamas su cSSTI. Daptomycin yra aktyvus prieš Gram teigiamas bakterijas, tik. Mišrios infekcijos, kai gramneigiamos ir/ar tam tikrų tipų anaerobinių bakterijų įtariama, daptomycin turėtų būti bendrai administruoti su atitinkamos antibakterinis (- ų). Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2017-03-22

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG MILTELIAI INJEKCINIAM AR INFUZINIAM TIRPALUI
daptomicinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Daptomycin Hospira ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Daptomycin Hospira
3.
Kaip vartoti Daptomycin Hospira
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Daptomycin Hospira
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1. KAS YRA DAPTOMYCIN HOSPIRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Daptomycin Hospira miltelių infuziniam ar injekciniam
tirpalui medžiaga – daptomicinas.
Daptomicinas – tai antibakterinis preparatas, galintis sustabdyti
tam tikrų bakterijų augimą.
Daptomycin Hospira skiriamas suaugusiesiems ir vaikams bei paaugliams
(nuo 1 iki 17 metų) odos ir
poodinių audinių infekcijoms gydyti. Be to, jis vartojamas kraujo
užkrėtimui, susijusiam su odos
infekcija, gydyti.
Taip pat Daptomycin Hospira vartojamas suaugusiųjų širdies
sienelės vidinėje pusėje esančių audinių
(įskaitant širdies vožtuvus) infekcijoms, kurias sukėlė
bakterijos_ Staphyloccocus aureus_. Be to, jis
vartojamas šių bakterijų sukeltam kraujo užkrėtimui, susijusiam
su širdies infekcija, gydyti.
Gydytojas, atsižvelgdamas į infekcijos (-ų), kuria (-iomis) esate
užsikrėtę, rūšį, gali skirti ir kitų
antibakterinių vaistų gydymo Daptomycin Hospira metu.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DAPTOMYCIN HOSPIRA
DAPTOMYCIN HOSPIRA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Daptomycin Hospira 350 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Daptomycin Hospira 500 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Daptomycin Hospira 350 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 350 mg daptomicino_ (daptomycinum)._
Paruošus su 7 ml natrio chlorido 9 mg/ml (0,9 %) injekcinio tirpalo,
viename ml būna 50 mg
daptomicino.
Daptomycin Hospira 500 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 500 mg daptomicino _(daptomycinum)._
Paruošus su 10 ml natrio chlorido 9 mg/ml (0,9 %) injekcinio tirpalo,
viename ml būna 50 mg
daptomicino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Daptomycin Hospira 350 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui.
Šviesiai geltonas arba šviesiai rudas liofilizatas arba milteliai.
Daptomycin Hospira 500 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui.
Šviesiai geltonas arba šviesiai rudas liofilizatas arba milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Daptomycin Hospira skirtas toliau nurodytoms infekcijoms gydyti (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
-
Suaugusiesiems ir vaikams (nuo 1 iki 17 metų), sergantiems
komplikuotomis odos ir minkštųjų
audinių infekcijomis (kOMAI).
-
Suaugusiesiems, sergantiems dešiniosios pusės infekciniu endokarditu
(DIE), sukeltu
_Staphylococcus aureus. _Priimti sprendimą dėl daptomicino skyrimo
rekomenduojama
atsižvelgiant į mikroorganizmo jautrumą antibakteriniam preparatui
ir vadovaujantis patyrusių
specialistų patarimais (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
-
Suaugusiesiems ir vaikams nuo 1 iki 17 metų, sergantiems_
Staphylococcus aureus _bakteriemija
(SAB). Suaugusiems, kai ji susijusi su DIE arba kOMAI, vaikams – kai
ji susijusi su kOMAI.
Daptomicinas veikia tik prieš gramteigiamas bakterijas (žr. 5.1
skyrių). 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-04-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów