Cystadane

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Betaine bezvodý

Dostępny od:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

A16AA06

INN (International Nazwa):

betaine anhydrous

Grupa terapeutyczna:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Dziedzina terapeutyczna:

homocystinúria

Wskazania:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2007-02-14

Ulotka dla pacjenta

                                16
B.PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CYSTADANE 1 G PERORÁLNEHO PRÁŠKU
bezvodný betaín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Cystadane a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cystadane
3.
Ako užívať Cystadane
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Cystadane
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CYSTADANE A NA ČO SA POUŽÍVA
Cystadane obsahuje bezvodý betaín, ktorý sa používa ako podporná
liečba homocystinúrie, vrodenej
(genetickej) choroby, keď telo nemôže úplne rozložiť
aminokyselinu metionín.
Metionín je prítomný v bielkovinách bežnej stravy (napr. mäso,
ryby, mlieko, syr, vajcia). Premieňa sa
na homocysteín, ktorý sa následne počas trávenia spravidla mení
na cysteín. Homocystinúria je
ochorenie spôsobené hromadením homocysteínu, ktorý sa nepremieňa
na cysteín a je charakterizované
tvorbou zrazenín v žilách, slabosťou kostí, kostrovými poruchami
a poruchami očnej šošovky.
Použitie Cystadane spolu s inými liekmi, ako sú vitamín B6,
vitamín B12, folát a špeciálnou diétou, si
kladie za cieľ, znižovať zvýšené hladiny homocysteínu vo vašom
tele.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ SKÔR, AKO POUŽIJETE CYSTADANE
NEPOUŽÍVAJTE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cystadane 1 g perorálneho prášku
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
1 g prášku obsahuje 1 g bezvodého betaínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny prášok.
Biely, kryštalický, voľne padajúci prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Podporná liečba homocystinúrie zahŕňajúcej nedostatky alebo
poruchy:

cystationín beta-syntázy (CBS),

5,10-metylén-tetrahydrofolát reduktázy (MTHFR),

metabolizmu kofaktoru kobalamínu (kbl).
Cystadane sa má používať ako doplnok iných terapií, ako sú
vitamín B6 (pyridoxín), vitamín B12
(kobalamín), folát a ako doplnok špeciálnej výživy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Cystadane musí byť vedená lekárom skúseným v oblasti
starostlivosti o pacientov s
homocystinúriou.
Dávkovanie
_Deti a dospelí _
Odporúčaná celková denná dávka je 100 mg/kg/deň podaných v 2
dávkach denne. Dávka však musí
byť individuálne titrovaná podľa hladín homocysteínu a
metionínu v plazme. U niektorých pacientov
boli na dosiahnutie liečebných cieľov potrebné dávky nad 200
mg/kg/deň. U pacientov s nedostatkom
CBS je potrebné dávať pri titrácii nahor pozor, pretože hrozí
riziko hypermetioninémie. U týchto
pacientov je potrebné dôkladne sledovať hladiny metionínu.
_Osobitnéskupiny pacientov _
_Porucha funkcie pečene alebo obličiek _
Skúsenosti s liečbou bezvodnýmbetaínom u pacientov s obličkovou
nedostatočnosťou alebo
u pacientov s nealkoholickou steatózou pečene nedokázali potrebu
upraviť dávkovací režim
Cystadane.
Spôsob podávania
Fľaša sa má pred otvorením jemne potrepať. Priložené sú tri
odmerné lyžice, ktoré umožňujú odmerať
buď 100 mg, 150 mg alebo 1 g bezvodého betaínu. Odporúča sa
odobrať z fľaše kopcovito naplnenú
odmernú lyžicu a v oblasti mierky prejsť rovným povrchom predmetu,
napr. ostrím noža. Tento úk
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-01-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów