Cyltezo

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

adalimumabi

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

L04AB04

INN (International Nazwa):

adalimumab

Grupa terapeutyczna:

immunosuppressantit

Dziedzina terapeutyczna:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Wskazania:

Katso kohta 4. 1 tuoteselosteesta tuotetietoasiakirjassa.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

peruutettu

Data autoryzacji:

2017-11-10

Ulotka dla pacjenta

                                69
B. PAKKAUSSELOSTE
70
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CYLTEZO 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
Adalimumabi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Lääkärisi antaa sinulle Potilaskortin, jossa kerrotaan ennen hoidon
aloittamista ja Cyltezo-
hoidon aikana huomioitavat turvallisuusohjeet. Pidä tämä
Potilaskortti mukanasi.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Cyltezo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cyltezo-valmistetta
3.
Miten Cyltezo-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cyltezo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ CYLTEZO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cyltezo sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä adalimumabi. Tämä
lääke vaikuttaa elimistösi
immuuni(puolustus)järjestelmään.
Cyltezo on tarkoitettu seuraavien tulehduksellisten sairauksien
hoitoon:

nivelreuma

moninivelinen lastenreuma

entesiitteihin liittyvä niveltulehdus

selkärankareuma

aksiaalinen spondylartriitti (ilman radiografista näyttöä
selkärankareumasta)

nive
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE 1
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty 0,8 ml:n kerta-annosruisku sisältää 40 mg
adalimumabia.
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty 0,8 ml:n kerta-annoskynä sisältää 40 mg
adalimumabia.
Adalimumabi on rekombinantti ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, joka
on tuotettu kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas tai hieman opaalinhohtoinen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Cyltezo-valmisteen ja metotreksaatin yhdistelmä on tarkoitettu:
•
keskivaikeaa tai vaikeaa, aktiivista nivelreumaa sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon silloin,
kun varsinaisilla taudin kulkuun vaikuttavilla reumalääkkeillä
(DMARD = disease-modifying
anti-rheumatic drugs), kuten metotreksaatilla, ei ole saatu
riittävää vastetta
•
vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisille,
jotka eivät ole aiemmin
saaneet metotreksaattihoitoa.
Cyltezo-valmistetta voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei
siedä metotreksaattia tai
metotreksaattihoidon jatkaminen ei ole tarkoituksenmukaista.
Metotreksaattiin yhdistettynä Cyltezo vähentää nivelvaurion
etenemistä röntgenkuvista mitattuna ja
parantaa fyysistä toimintakykyä.
Idiopaattinen juveniili artriitti
_Idiopaattinen juveniili polyartriitti_
Adalimumabi yhdessä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu
käytettäväksi aktiivisen idiopaattisen
juveniilin polyartriitin hoitoon yli 2-vu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-11-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów