Cyltezo

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

adalimumab

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

L04AB04

INN (International Nazwa):

adalimumab

Grupa terapeutyczna:

imunosupresíva

Dziedzina terapeutyczna:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Wskazania:

Pozrite si časť 4. 1 v súhrne charakteristických vlastností výrobku v informačnom dokumente o výrobku.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

uzavretý

Data autoryzacji:

2017-11-10

Ulotka dla pacjenta

                                70
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
71
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CYLTEZO 40 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
adalimumab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Váš lekár vám vydá aj informačnú kartičku pacienta, ktorá
obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti, ktoré musíte mať na mysli pred začatím liečby
Cyltezom a počas liečby
Cyltezom. Majte túto informačnú kartičku pacienta vždy pri sebe.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cyltezo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cyltezo
3.
Ako používať Cyltezo
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Cyltezo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod na použitie
1.
ČO JE CYLTEZO A NA ČO SA POUŽÍVA
Cyltezo obsahuje liečivo adalimumab, čo je liek, ktorý pôsobí na
imunitný (obranný) systém.
Cyltezo je určené na liečbu nižšie uvedených zápalových
ochorení:

reumatoidnej artritídy,

polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritídy,
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Cyltezo 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Cyltezo 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Cyltezo 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá 0,8 ml jednodávková naplnená injekčná striekačka
obsahuje 40 mg adalimumabu.
Cyltezo 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé 0,8 ml jednodávkové naplnené pero obsahuje 40 mg
adalimumabu.
Adalimumab je rekombinantná ľudská monoklonálna protilátka,
produkovaná ovariálnymi bunkami
čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry až mierne opalescenčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
Cyltezo je indikované v kombinácii s metotrexátom na:

liečbu stredne ťažkej až ťažkej formy reumatoidnej artritídy u
dospelých pacientov, ktorých
odpoveď na liečbu antireumatickými liekmi modifikujúcimi ochorenie
vrátane metotrexátu bola
nedostatočná,

liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej
artritídy u dospelých pacientov, ktorí
v minulosti neboli liečení metotrexátom.
Cyltezo sa môže podávať v monoterapii v prípade neznášanlivosti
metotrexátu alebo ak je
pokračovanie liečby metotrexátom nevhodné.
Podľa röntgenového vyšetrenia Cyltezo znižuje rýchlosť
progresie poškodenia kĺbov a zlepšuje
fyzické funkcie, keď sa podáva v kombinácii s metotrexátom.
Juvenilná idiopatická artritída
_Polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída_
Adalimumab je v kombinácii s metotrexátom indikovaný na liečbu
akt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-11-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów