Cyanokit

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

hidroksokobalaminas

Dostępny od:

SERB SA

Kod ATC:

V03AB33

INN (International Nazwa):

hydroxocobalamin

Grupa terapeutyczna:

Visi kiti gydomieji produktai

Dziedzina terapeutyczna:

Apsinuodijimas

Wskazania:

Žinomas ar įtariamas apsinuodijimas cianidu gydymas. Cyanokit duodamas kartu su tinkama nukenksminimo ir paramos priemonės.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2007-11-23

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CYANOKIT 2,5 G MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
Hidroksokobalaminas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ VARTODAMI VAISTĄ,
NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cyanokit ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cyanokit
3.
Kaip vartojamas Cyanokit
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikomas Cyanokit
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CYANOKIT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cyanokit veiklioji medžiaga yra hidroksokobalaminas.
Cyanokit yra priešnuodis, kuriuo gydomas žinomas ar įtariamas
apsinuodijimas cianidu visose
amžiaus grupėse.
Cyanokit būtina skirti kartu su tinkamomis nuodo pašalinimo iš
organizmo ir palaikomojo gydymo
priemonėmis.
Cianidas yra labai kenksminga cheminė medžiaga. Apsinuodijimas
cianidu gali įvykti namų ūkio ir
pramonės gaisrų dūmų poveikyje, įkvėpus ar nurijus cianido arba
po cianido sąlyčio su oda.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CYANOKIT
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasakykite savo gydytojui ar sveikatos priežiūros specialistui:

jeigu yra alergija hidroksokobalaminui ar vitaminui B
12;
jie atsižvelgs į tai prieš gydydami Jus
Cyanokit;

jeigu esate gydomas Cyanokit ir Jums reikia atlikti:
-
kraujo ar šlapimo tyrimus. Cyanokit gali pakeisti šių tyrimų
rezultatus;
-
nudegimo įvertinimą. Cyanokit gali paveikti šį įvertinimą, nes
dėl jo parausta oda;
-
hemodializę. Dėl Cyanokit gali išsijungti hemodializės aparatai,
kol jis nebus pašalintas iš
kraujo (ne mažiau kaip 5,5–6,5 dienos);
-
stebėti inkstų funkciją: Cyanokit gali sukelti inkstų
nepakankamumą ir dėl šio vaisto šla
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cyanokit 2,5 g milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 2,5 g hidroksokobalamino.
Praskiedus su 100 ml skiediklio, kiekviename paruošto tirpalo viename
mililitre yra 25 mg
hidroksokobalamino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui.
Tamsiai raudoni kristaliniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Žinomo ar įtariamo apsinuodijimo cianidu gydymas visose amžiaus
grupėse.
Cyanokit būtina skirti kartu su tinkamomis nuodo pašalinimo iš
organizmo ir palaikomojo gydymo
priemonėmis (žr. 4.4 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pradinė dozė _
_Suaugusieji:_ pradinė suaugusių žmonių Cyanokit dozė yra 5 g (2
x 100 ml).
_Vaikų populiacija:_ vaikams ir paaugliams (0-18 metų amžiaus)
pradinė Cyanokit dozė yra 70 mg/kg
kūno svorio neviršijant 5 g.
Kūno svoris
(kg)
5
10
20
30
40
50
60
Pradinė dozė
(g)
(ml)
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Sekanti dozė _
Priklausomai nuo apsinuodijimo sunkumo ir klinikinio atsako (žr. 4.4
skyrių) gali būti skiriama antra
dozė.
_Suaugusieji:_ kita suaugusių žmonių Cyanokit dozė yra 5 g (2 x
100 ml).
_ _
_Vaikų populiacija: _vaikams ir paaugliams (0-18 metų amžiaus) kita
Cyanokit dozė yra 70 mg/kg kūno
svorio neviršijant 5 g.
3
Maksimali dozė
_Suaugusieji:_ maksimali suminė suaugusių pacientų dozė yra 10 g.
_Vaikų populiacija:_ maksimali suminė vaikų ir paauglių (0-18
metų amžiaus) dozė yra 140 mg/kg kūno
svorio neviršijant 10 g.
Pacientams, kurių inkstų ir kepenų funkcija sutrikusi
Nors hidroksokobalamino veiksmingumas ir saugumas pacientams, kurių
inkstų ir kepenų funkcija
sutrikusi, tirtas nebuvo, Cyanokit skiriamas kaip pirmosios pagalbos
priemonė ūminių, gyvybei
pavojingų būklių metu. Šiems pacientams dozės keisti nereikia.
Vartojimo metodas
Pradinė Cyanokit d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów