Crixivan

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

indinavir сулфат ethanolate

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J05AE02

INN (International Nazwa):

indinavir

Grupa terapeutyczna:

Антивирусни средства за системно приложение

Dziedzina terapeutyczna:

ХИВ инфекции

Wskazania:

Crixivan е показан в комбинация с антиретровирусни нуклеозидни аналози за лечение на възрастни инфектирани с HIV-1.

Podsumowanie produktu:

Revision: 39

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

1996-10-04

Ulotka dla pacjenta

                                75
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CRIXIVAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
INDINAVIR (ИНДИНАВИР)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CRIXIVAN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CRIXIVAN
3.
Как да приемате CRIXIVAN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CRIXIVAN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRIXIVAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CRIXIVAN 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
индинавиров сулфат, съответстващ на 200
mg индинавир
(indinavir).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула от 200 mg съдържа 74,8
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Капсулите са полупрозрачни бели с
надпис „CRIXIVAN 200 mg“ в синьо.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CRIXIVAN е показан в комбинация с
антиретровирусни нуклеозидни аналози
за лечение на
инфектирани с HIV-1 възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
CRIXIVAN трябва да се предписва от лекари,
които имат опит в лечението на HIV
инфекцията.
Въз основа на настоящите
фармакодинамични данни, индинавир
трябва да бъде използван в
комбинация с други антиретровирусни
средства. Когато индинавир се прилага
като
монотерапия, бързо се развиват
резистентни вируси (вж. точка 5.1).
Дозировка
Препоръчваната доза индинавир е 800 mg
перорално на всеки 8 часа.
Данни от публикувани изпи
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów