Cresemba

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
17-01-2023

Składnik aktywny:

isavuconazol

Dostępny od:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Kod ATC:

J02AC

INN (International Nazwa):

isavuconazole

Dziedzina terapeutyczna:

Aspergillosis

Wskazania:

Cresemba er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:innrásar aspergillosismucormycosis í sjúklingar sem amfótericín B er inappropriateConsideration ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun mikla lyfjum.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2015-10-15

Ulotka dla pacjenta

                                51
B. FYLGISEÐILL
52
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CRESEMBA 200 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
ísavúkónazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cresemba og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cresemba
3.
Hvernig nota á Cresemba
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cresemba
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CRESEMBA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM CRESEMBA
Cresemba er sveppalyf sem inniheldur virka efnið ísavúkónazól.
HVERNIG CRESEMBA VIRKAR
Ísavúkónazól virkar með því að drepa eða stöðva vöxt
sveppsins sem veldur sýkingunni.
VIÐ HVERJU CRESEMBA ER NOTAÐ
Cresemba er notað hjá fullorðnum til að meðhöndla eftirfarandi
sveppasýkingar:
-
Ífarandi ýrumyglu (aspergillosis) af völdum svepps úr
„Aspergillus“ flokknum.
-
Okmyglusveppasýki (mucormycosis) af völdum svepps úr
„Mucorales“ flokknum hjá
sjúklingum þar sem meðferð með amfóterísíni B á ekki við.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CRESEMBA
EKKI MÁ NOTA CRESEMBA:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir ísavúkónazóli eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6),
-
ef þú ert með hjartsláttartruflun sem kallast „ættgengt
heilkenni stutts á QT-bils (familial short
QT syndrome)“,
-
EF ÞÚ NOTAR EITTHVAÐ AF EFTIRFARANDI LYFJUM:
-
ketókónazól, notað við sveppasýkingum,
-
stóra skammta af rítónavíri (meira en 200 mg á 12 klst. fresti),
sem notað er við HIV,
-
rífampicín, r
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CRESEMBA 200 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 200 mg af ísavúkónazóli (sem 372,6 mg
af ísavúkónazóníumsúlfati).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvítt eða gult duft
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
CRESEMBA er ætlað fullorðnum til meðferðar við
•
ífarandi ýrumyglu (aspergillosis)
•
okmyglusveppasýki (mucormycosis) hjá sjúklingum þar sem
amfóterícín B á ekki við (sjá
kafla 4.4 og 5.1)
Hafa skal til hliðsjónar opinberar leiðbeiningar um viðeigandi
notkun sveppalyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Hægt er að hefja snemmbæra meðferð (fyrirbyggjandi eða
greiningarmiðaða meðferð) á meðan beðið
er eftir staðfestingu sjúkdóms úr sértækum greiningarprófum.
Hins vegar skal aðlaga
sveppameðferðina til samræmis um leið og niðurstöður fást.
_Hleðsluskammtur_
Ráðlagður hleðsluskammtur er eitt hettuglas eftir blöndun og
þynningu (jafngildir 200 mg af
ísavúkónazóli) á 8 klst. fresti fyrstu 48 klst. (alls 6 gjafir).
_Viðhaldsskammtur_
Ráðlagður viðhaldsskammtur er eitt hettuglas eftir blöndun og
þynningu (jafngildir 200 mg af
ísavúkónazóli) einu sinni á dag, 12 til 24 klst. eftir síðasta
hleðsluskammtinn.
Lengd meðferðar skal ákveðin samkvæmt klínískri svörun (sjá
kafla 5.1).
Íhuga skal vel jafnvægi ávinnings og áhættu við
langtímameðferð sem er lengri en 6 mánuðir (sjá
kafla 5.1 og 5.3).
_Skipt yfir í ísavúkónazól til inntöku _
CRESEMBA er einnig fáanlegt sem hörð hylki sem innihalda 100 mg af
ísavúkónazóli.
3
Á grundvelli hins háa aðgengis eftir inntöku (98%, sjá kafla 5.2)
má skipta á milli gjafar í bláæð og
inntöku samkvæmt klínískri ábendingu.
_Aldraðir_
Engin skammtaaðlögun er nauðsynleg hjá öldruðum, hins vegar er
reynsla hjá öldruðum sjúklingum
takmörkuð.
_Skert nýrnastarf
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-10-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów