Cresemba

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

isavuconazole

Dostępny od:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Kod ATC:

J02AC

INN (International Nazwa):

isavuconazole

Dziedzina terapeutyczna:

аспергилоза

Wskazania:

Cresemba е показан при възрастни за лечение на:инвазивни aspergillosismucormycosis при пациенти, за които амфотерицин В inappropriateConsideration трябва да се дава официални препоръки за правилното използване на противогъбични лекарства.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2015-10-15

Ulotka dla pacjenta

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CRESEMBA 200 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
изавуконазол (isavuconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cresemba и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Cresemba
3.
Как да използвате Cresemba
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cresemba
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRESEMBA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRESEMBA
Cresemba е противогъбично лекарство,
което съдържа активното вещество
изавуконазол.
КАК ДЕЙСТВА CRESEMBA
Изавуконазол действа като убива или
спира растежа на гъбичката, която
причинява
инфе
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CRESEMBA 200 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 200 mg изавуконазол
(isavuconazole) (като 372,6 mg изавуконазониев
сулфат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до жълт прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CRESEMBA е показан при възрастни за
лечение на
•
инвазивна аспергилоза
•
мукормикоза при пациенти, при които
амфотерицин B е неподходящ (вж. точки 4.4
и 5.1)
Трябва да се имат предвид официалните
указания за съответната употреба на
антимикотични
средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Може да се започне ранна насочена
(превантивна или
диагностично-ориентирана) терапия до
потвърждаване на заболяването чрез
специфични диагностични тестове. След
като тези
резултати станат налични,
антимикотичната терапия трябва да се
коригира съобразно тях.
_Натоварваща доза_
Препоръчителната натоварваща доза е
един флакон след реконституиране и
разреждане
(еквивалентна на 200 mg изавуконазол)
през 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-10-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów