Credelio

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
18-06-2021

Składnik aktywny:

lotilaner

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP53BE04

INN (International Nazwa):

lotilaner

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides fyrir almenn nota, Isoxazolines

Wskazania:

Fyrir meðferð fló og merkið sníkjudýra. Fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins. Dýralyfið er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun til að stjórna lungnæmisbólgu (FAD). DogsThis dýralæknis lyf veitir strax og viðvarandi drepa virkni fyrir 1 mánuði fyrir flær (Ctenocephalides sus og C. canis) og ticks (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, ég. hexagonus og Dermacentor reticulatus). CatsThis dýralæknis lyf veitir strax og viðvarandi drepa virkni fyrir 1 mánuði gegn flær (Ctenocephalides sus og C. canis) og ticks (Ixodes ricinus).

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2017-04-23

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL:
CREDELIO 56 MG, TUGGUTÖFLU, HANDA HUNDUM (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG, TUGGUTÖFLUR, HANDA HUNDUM (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG, TUGGUTÖFLUR, HANDA HUNDUM (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG, TUGGUTÖFLUR, HANDA HUNDUM (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG, TUGGUTÖFLUR, HANDA HUNDUM (>22–45 KG)
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Credelio 56 mg, tuggutöflur, handa hundum (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg, tuggutöflur, handa hundum (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg, tuggutöflur, handa hundum (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg, tuggutöflur, handa hundum (>11–22 kg)
Credelio 900 mg, tuggutöflur, handa hundum (>22–45 kg)
lotilaner (lotilanerum)
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tuggutafla inniheldur:
CREDELIO TUGGUTÖFLUR
LOTILANER (MG)
handa hundum (1,3–2,5 kg)
56,25
handa hundum (>2,5–5,5 kg)
112,5
handa hundum (>5,5–11 kg)
225
handa hundum (>11–22 kg)
450
handa hundum (>22–45 kg)
900
Hvítar eða drapplitaðar, kringlóttar tuggutöflur með brúnum
blettum.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar við flóm og blóðmítlum hjá hundum.
Dýralyfið drepur flær (
_Ctenocephalides felis _
og
_C. canis_
) og blóðmítla (
_Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes ricinus, I. hexagonus _
og
_Dermacentor reticulatus_
) tafarlaust og viðvarandi í 1 mánuð.
Flær og blóðmítlar verða að festa sig við hýsilinn og byrja
að sjúga blóð til að komast í snertingu við
virka efnið.
Dýralyfið má nota sem hluta af meðferðaráætlun við
ofnæmishúðbólgu vegna flóa.
25
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Örsjaldan hefur verið greint frá vægum og tímabundnum einkennum
á melti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Credelio 56 mg, tuggutöflur, handa hundum (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg, tuggutöflur, handa hundum (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg, tuggutöflur, handa hundum (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg, tuggutöflur, handa hundum (>11–22 kg)
Credelio 900 mg, tuggutöflur, handa hundum (>22–45 kg)
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver tuggutafla inniheldur:
CREDELIO TUGGUTÖFLUR
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
handa hundum (1,3–2,5 kg)
56,25
handa hundum (>2,5–5,5 kg)
112,5
handa hundum (>5,5–11 kg)
225
handa hundum (>11–22 kg)
450
handa hundum (>22–45 kg)
900
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutafla.
Hvítar eða drapplitaðar, kringlóttar tuggutöflur með brúnum
blettum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar við flóm og blóðmítlum hjá hundum.
Dýralyfið drepur flær (
_Ctenocephalides felis _
og
_C. canis_
) og blóðmítla (
_Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes ricinus, I. hexagonus _
og
_Dermacentor reticulatus_
) tafarlaust og viðvarandi í 1 mánuð.
Flær og blóðmítlar verða að festa sig við hýsilinn og byrja
að sjúga blóð til að komast í snertingu við
virka efnið.
Dýralyfið má nota sem hluta af meðferðaráætlun við
ofnæmishúðbólgu vegna flóa.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Sníkjudýr verða að sjúga blóð úr hýslinum til að komast í
snertingu við lotilaner og því er ekki hægt
að útiloka hættu á að hýsillinn smitist af smitsjúkdómum sem
berast með sníkjudýrum.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Allar upplýsingar um öryggi og verkun voru fengnar hjá hundum og
hvolpum sem voru 8 vikna gamlir
eða eldri og 1,3 kg eða meira að þyngd. Notkun dýralyfsins hjá
hvolpum 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów