Credelio

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

vahukam

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP53BE04

INN (International Nazwa):

lotilaner

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Nahaparasiidi-süsteemseks kasutamiseks, Isoxazolines

Wskazania:

Ravi kirbu ja puugi infestatsioonid. Kirbud ja puugid peavad olema peremeesorganismi külge ja alustama toitmist toimeainega kokkupuutumiseks. Veterinaarravimit saab kasutada kirbari allergia dermatiidi (FAD) ravistrateegia osana.. DogsThis veterinaarravim, mis annab kiire ja pidev tapmine tegevus 1 kuu kirbud (Ctenocephalides felis ja C.. canis) ja puukide (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, ma. hexagonus ja Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinaarravim, mis annab kiire ja pidev tapmine tegevus 1 kuu vastu kirbud (Ctenocephalides felis ja C.. canis) ja puukide (Ixodes ricinus).

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2017-04-23

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT
CREDELIO 56 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE (> 2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE (> 5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE (> 11–22 KG)
CREDELIO 900 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE (> 22–45 KG)
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue,
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Credelio 56 mg närimistabletid koertele (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg närimistabletid koertele (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg närimistabletid koertele (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg närimistabletid koertele (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg närimistabletid koertele (> 22–45 kg)
lotilaneer (lotilanerum)
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks närimistablett sisaldab:
CREDELIO NÄRIMISTABLETID
LOTILANEER (MG)
koertele (1,3–2,5 kg)
56,25
koertele (> 2,5–5,5 kg)
112,5
koertele (> 5,5–11 kg)
225
koertele (> 11–22 kg)
450
koertele (> 22–45 kg)
900
Valged kuni beežid ümmargused närimistabletid pruunikate
täppidega.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koerte kirbu- ja puugiinfestatsioonide ravi.
Käesolev veterinaarravim tagab kirpude (
_Ctenocephalides felis _
ja
_C. canis_
) ning puukide
(
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
ja
_Dermacentor reticulatus_
) kohese ja
järjepideva surmamise 1 kuu vältel.
Kirbud ja puugid peavad kinnituma peremeesorganismile ja alustama
toitumist, et nad puutuksid
kokku toimeainega.
Toodet on võimalik kasutada osana kirbuallergiast põhjustatud
dermatiidi (FAD) kontrollimise
ravistrateegiast.
25
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Turustamisjärgse ohutuskogemuse põhjal on väga harva teatatud

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Credelio 56 mg närimistabletid koertele (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg närimistabletid koertele (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg närimistabletid koertele (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg närimistabletid koertele (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg närimistabletid koertele (> 22–45 kg)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Üks närimistablett sisaldab:
CREDELIO NÄRIMISTABLETID
LOTILANEER (LOTILANERUM) (MG)
koertele (1,3–2,5 kg)
56,25
koertele (> 2,5–5,5 kg)
112,5
koertele (> 5,5–11 kg)
225
koertele (> 11–22 kg)
450
koertele (> 22–45 kg)
900
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistablett.
Valged kuni beežid ümmargused närimistabletid pruunikate
täppidega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koerte kirbu- ja puugiinfestatsioonide raviks.
Käesolev veterinaarravim tagab kirpude (
_Ctenocephalides felis _
ja
_C. canis_
) ning puukide
(
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
ja
_Dermacentor reticulatus_
) kohese ja
järjepideva surmamise 1 kuu vältel.
Kirbud ja puugid peavad kinnituma peremeesorganismile ja alustama
toitumist, et nad puutuksid
kokku toimeainega.
Veterinaarravimit on võimalik kasutada osana kirbuallergiast
põhjustatud dermatiidi (FAD)
kontrollimise ravistrateegiast.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Lotilaneeriga kokku puutumiseks peavad parasiidid alustama
peremeesloomast toitumist, seetõttu ei
ole võimalik täielikult välistada parasiitide kaudu levivate
haiguste ülekandumist.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõik ohutus- ja efektiivsusandmed on saadud 8 nädala vanuste ning
vanemate ja 1,3 kg ning suurema
kehakaaluga koerte ja kutsikatega. Käesoleva veterinaarravimi
kasutamine alla 8 nädala vanustel või
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów