Coxevac

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Vaċċin inattivat ta 'Coxiella burnetii, strain Nine Mile

Dostępny od:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QI02AB

INN (International Nazwa):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Grupa terapeutyczna:

Goats; Cattle

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Wskazania:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2010-09-30

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
17
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
COXEVAC suspensjoni għall-injezzjoni għall-ifrat u l-mogħoż
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ, JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ:
CEVA Sante Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANZA
Manifattur li jħalli l-konsenja tmur fis-suq:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
L-UNGERIJA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
COXEVAC suspensjoni għall-injezzjoni għall-ifrat u l-mogħoż
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull ml fih:
SUSTANZA ATTIVA:
_Coxiella burneti _
inattivat
_,_
razza Nine Mile
>
72 Unità QF*
*Unità QF (tad-deni Q): qawwa relattiva għall-antiġen ta’ fażi I
imkejjel b’ELISA meta mqabbel ma’
oġġett ta’ riferiment.
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Thiomersal
<
120 μg
Suspensjoni omoġenja, fl-abjad u opalexxenti,.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Ifrat:
Għall-immunizzazzjoni attiva tal-ifrat biex jonqos ir-riskju għal
annimali mhux infettati vaċċinati meta
ma jkunux tqal biex jistgħu jwaqqgħu (probabilità ta’ 5 darbiet
meta mqabbla ma’ annimali li jirċievu
l-plaċebo) u sabiex inaqqsu
_Coxiella burnetii_
f’dawn l-annimali permezz ta’ ħalib u mukus vaġinali.
Il-bidu tal-immunità: mhux stabilita.
It-tul tal-immunità: 280 jum wara t-tlestija tal-kors ta’
vaċċinazzjoni prinċipali.
Mogħoż
:
Għall-immunizzazzjoni mnaqqsa għal mogħoż sabiex jonqos l-abort
ikkaġunat minn
_Coxiella burnetii_
u
sabiex jonqos it-tixrid tal-organiżmu permezz tal-ħalib, mukus
vaġinali, l-ippurgar u s-sekonda.
Il-bidu tal-immunità: mhux stabilita.
It-tul tal-immunità: sena wara t-tlesstija tal-kors primarju ta’
vaċċinazzjoni.
18
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Ifrat:
Kienet komuni ħafna li tara reazzjoni palpabbli ta’ dijametru
massimu ta’ bejn 9
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
COXEVAC suspensjoni għall-injezzjoni għall-ifrat u l-mogħoż
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih:
SUSTANZA ATTIVA:
_Coxiella burneti _
inattivat
_,_
razza Nine Mile
>
72 Unità QF*
*Unità QF (tad-deni Q): qawwa relattiva għall-antiġen ta’ fażi I
imkejjel b’ELISA meta mqabbel ma’
oġġett ta’ riferiment.
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Thiomersal
<
120 μg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni
Suspensjoni omoġenja, fl-abjad u opalexxenti,.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Ifrat u mogħoż
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Ifrat
:
Għall-immunizzazzjoni attiva tal-ifrat biex jonqos ir-riskju għal
annimali mhux infettati vaċċinati meta
ma jkunux tqal biex jistgħu jwaqqgħu (probabilità ta’ 5 darbiet
meta mqabbla ma’ annimali li jirċievu
l-plaċebo) u sabiex inaqqsu
_Coxiella burnetii_
f’dawn l-annimali permezz ta’ ħalib u mukus vaġinali.
Bidu tal-immunità: mhux stabilita.
Perjodu tal-immunità: 280 jum wara t-tlestija tal-kors ta’
vaċċinazzjoni prinċipali.
Mogħoż
:
Għall-immunizzazzjoni mnaqqsa għal mogħoż sabiex jonqas l-abort
ikkaġunat minn
_Coxiella burnetii_
u
sabiex jonqos it-tixrid tal-organiżmu permezz tal-ħalib, mukus
vaġinali, l-ippurgar u s-sekonda.
Bidu tal-immunità: mhux stabilita
Perjodu tal-immunità: sena wara t-tlesstija tal-kors primarju ta’
vaċċinazzjoni.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Il-vaċċinazzjoni tal-annimali diġà infettati fiż-żmien
tal-vaċċinazzjoni mhux ser ikollu effett avvers. Ebda
tagħrif dwar l-effikaċja mhu disponibbli rigward l-użu ta’
COXEVAC
f’annimali rġiel. Madanakollu, fi
provi tal-laboratorju dwar is-sigurtà, l-użu ta’
COXEVAC
fl-irġiel 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-03-2015

Zobacz historię dokumentów