Corlentor

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
12-10-2021

Składnik aktywny:

ivabradinhydroklorid

Dostępny od:

Les Laboratoires Servier

Kod ATC:

C01EB17

INN (International Nazwa):

ivabradine

Grupa terapeutyczna:

HJERTE-TERAPI

Dziedzina terapeutyczna:

Angina Pectoris; Heart Failure

Wskazania:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisIvabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine er angitt:voksne i stand til å tolerere eller med en kontraindikasjon for bruk av beta-blockersor i kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter som ikke kontrolleres med en optimal beta-blokker dose. Behandling av kronisk hjerte failureIvabradine er angitt i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon hos pasienter i sinus rytme og hvis pulsen er ≥ 75 slag i minuttet, i kombinasjon med standard behandling, inkludert beta-blokker behandling eller når beta-blokker behandling er kontraindisert eller ikke tolerert.

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2005-10-25

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CORLENTOR 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
CORLENTOR 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Corlentor er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Corlentor
3.
Hvordan du bruker Corlentor
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Corlentor
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CORLENTOR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Corlentor (ivabradin) er en hjertemedisin som brukes til å behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med
puls på 70 slag i minuttet eller over.
-
Det brukes til voksne pasienter som ikke tåler eller ikke kan bruke
hjertemedisiner som
kalles betablokkere. Det brukes også i kombinasjon med betablokkere
hos voksne pasienter
med en tilstand som ikke kan behandles godt nok med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere,
eller når betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina):
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Det vanligste
symptomet på angina er brystsmerter eller ubehag.
Kronisk hjertesvikt:
Kronisk hjertesvikt er en hjertesykdom som oppstår når hjerte
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Corlentor 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Corlentor 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Corlentor 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 63,91 mg laktosemonohydrat.
Corlentor 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 61,215 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Corlentor 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserød, avlang, filmdrasjert tablett med delestrek på begge sider,
preget med “5” på en side og
på den andre siden.
Tabletten kan deles i like doser.
Corlentor 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserød, trekantet, filmdrasjert tablett preget med “7.5” på en
side og
på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥70 slag/minutt.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende med
optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA-klasse II til IV med
systolisk dysfunksjon, hos
voksne pasienter i sinusrytme og som har en puls på ≥75
slag/minutt, i kombinasjon med
standardbehandling inkludert behandling med betablokkere, eller når
behandling med betablokkere er
kontraindisert eller ikke tålt (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Det anbefales at beslutning om å starte eller ti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-02-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów