Comfortis

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

spinosad

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP53BX03

INN (International Nazwa):

spinosad

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Altri ectoparassiticidi per uso sistemico

Wskazania:

Trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis). L'effetto preventivo contro le reinfestazione è il risultato dell'attività adulticida e della riduzione della produzione di uova e persiste fino a 4 settimane dopo una singola somministrazione del prodotto. Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (FAD).

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Ritirato

Data autoryzacji:

2011-02-11

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
19
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
COMFORTIS 140 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI E GATTI
COMFORTIS 180 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI E GATTI
COMFORTIS 270 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI E GATTI
COMFORTIS 425 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI E GATTI
COMFORTIS 665 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
COMFORTIS 1040 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
COMFORTIS 1620 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Comfortis 140 mg compresse masticabili per cani e gatti
Comfortis 180 mg compresse masticabili per cani e gatti
Comfortis 270 mg compresse masticabili per cani e gatti
Comfortis 425 mg compresse masticabili per cani e gatti
Comfortis 665 mg compresse masticabili per cani
Comfortis 1040 mg compresse masticabili per cani
Comfortis 1620 mg compresse masticabili per cani
Spinosad
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Comfortis 140 mg
spinosad 140 mg
Comfortis 180 mg
spinosad 180 mg
Comfortis 270 mg
spinosad 270 mg
Comfortis 425 mg
spinosad 425 mg
Comfortis 665 mg
spinosad 665 mg
Comfortis 1040 mg
spinosad 1040 mg
Comfortis 1620 mg
spinosad 1620 mg
Medicinale non più autorizzato
20
Compresse masticabili.
Compresse di colore da marrone chiaro a marrone oppure screziate con
particelle scure incorporate,
rotonde, piatte, con bordi smussati, con un lato liscio e sull’altro
lato una lettera:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
4.
INDICAZIONE(I)
Trattamento e prevenzione di infestazioni da
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Comfortis 140 mg compresse masticabili per cani e gatti
Comfortis 180 mg compresse masticabili per cani e gatti
Comfortis 270 mg compresse masticabili per cani e gatti
Comfortis 425 mg compresse masticabili per cani e gatti
Comfortis 665 mg compresse masticabili per cani
Comfortis 1040 mg compresse masticabili per cani
Comfortis 1620 mg compresse masticabili per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Comfortis 140 mg
spinosad 140 mg
Comfortis 180 mg
spinosad 180 mg
Comfortis 270 mg
spinosad 270 mg
Comfortis 425 mg
spinosad 425 mg
Comfortis 665 mg
spinosad 665 mg
Comfortis 1040 mg
spinosad 1040 mg
Comfortis 1620 mg
spinosad 1620 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse masticabili.
Compresse di colore da marrone chiaro a marrone oppure screziate con
particelle scure incorporate,
rotonde, piatte, con bordi smussati, con un lato liscio e sull’altro
lato una lettera:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento e prevenzione di infestazioni da pulci (
_Ctenocephalides felis_
).
L’effetto preventivo contro le re-infestazioni deriva
dall’attività adulticida e dalla riduzione della
produzione di uova, e persiste fino a 4 settimane dopo una singola
somministrazione del prodotto.
Il medicinale veterinario può essere utilizzato nell’ambito di una
strategia per il trattamento della
dermatite allergica da pulci (DAP).
Medicinale non più autorizzato
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare nei cani e nei gatti di età inferiore alle 14 settimane.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Il medicinale veterinar
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-06-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów