Comfortis

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Spinosad

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP53BX03

INN (International Nazwa):

spinosad

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Andere ectoparasiticides für den systemischen Einsatz

Wskazania:

Behandlung und Prävention von Flohbefall (Ctenocephalides felis). Die vorbeugende Wirkung gegen erneuten Befall ist ein Ergebnis der adultiziden Aktivität und der Verringerung der Eierproduktion und besteht für bis zu 4 Wochen nach einmaliger Verabreichung des Produkts. Das Tierarzneimittel kann als Teil einer Behandlungsstrategie zur Bekämpfung der Flohallergiedermatitis (FAD) verwendet werden..

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Zurückgezogen

Data autoryzacji:

2011-02-11

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
19
GEBRAUCHSINFORMATION
COMFORTIS 140 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE UND KATZEN
COMFORTIS 180 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE UND KATZEN
COMFORTIS 270 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE UND KATZEN
COMFORTIS 425 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE UND KATZEN
COMFORTIS 665 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
COMFORTIS 1040 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
COMFORTIS 1620 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Comfortis 140 mg Kautabletten für Hunde und Katzen
Comfortis 180 mg Kautabletten für Hunde und Katzen
Comfortis 270 mg Kautabletten für Hunde und Katzen
Comfortis 425 mg Kautabletten für Hunde und Katzen
Comfortis 665 mg Kautabletten für Hunde
Comfortis 1040 mg Kautabletten für Hunde
Comfortis 1620 mg Kautabletten für Hunde
Spinosad
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Tablette enthält:
WIRKSTOFF:
Comfortis 140 mg
140 mg Spinosad
Comfortis 180 mg
180 mg Spinosad
Comfortis 270 mg
270 mg Spinosad
Comfortis 425 mg
425 mg Spinosad
Comfortis 665 mg
665 mg Spinosad
Comfortis 1040 mg
1040 mg Spinosad
Comfortis 1620 mg
1620 mg Spinosad
Kautabletten
Arzneimittel nicht länger zugelassen
20
Hellbraune bis braune oder mit eingebetteten dunkleren Partikeln
gefleckte, runde, flache Tabletten
mit abgeschrägten Kanten, unbeschriftet auf der einen Seite und auf
der anderen Seite mit dem
nachfolgend gelisteten Buchstaben geprägt:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung und Vorbeugung von Befall mit Flöhen (
_Ctenocephalides felis_
).
Die vorbeugende Wirkung gegen einen erneuten Befall ist eine Folge der
Wirkung gegen erwachsene
Flöhe und der Reduktion der Produktion
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Comfortis 140 mg Kautabletten für Hunde und Katzen
Comfortis 180 mg Kautabletten für Hunde und Katzen
Comfortis 270 mg Kautabletten für Hunde und Katzen
Comfortis 425 mg Kautabletten für Hunde und Katzen
Comfortis 665 mg Kautabletten für Hunde
Comfortis 1040 mg Kautabletten für Hunde
Comfortis 1620 mg Kautabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält:
WIRKSTOFF:
Comfortis 140 mg
Spinosad 140 mg
Comfortis 180 mg
Spinosad 180 mg
Comfortis 270 mg
Spinosad 270 mg
Comfortis 425 mg
Spinosad 425 mg
Comfortis 665 mg
Spinosad 665 mg
Comfortis 1040 mg
Spinosad 1040 mg
Comfortis 1620 mg
Spinosad 1620 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Kautabletten
Hellbraune bis braune oder mit eingebetteten dunkleren Partikeln
gefleckte, runde, flache Tabletten
mit abgeschrägten Kanten, unbeschriftet auf der einen Seite und auf
der anderen Seite mit dem
nachfolgend gelisteten Buchstaben geprägt:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde und Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Behandlung und Vorbeugung von Befall mit Flöhen (
_Ctenocephalides felis_
).
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
Die vorbeugende Wirkung gegen einen erneuten Befall mit Flöhen ist
eine Folge der adultiziden
Wirkung und der Reduktion der Eiproduktion und hält für bis zu 4
Wochen nach einer einmaligen
Anwendung des Tierarzneimittels an.
Das Tierarzneimittel kann als Teil der Behandlungsstrategie zur
Kontrolle der allergischen
Flohdermatitis (AFD) verwendet werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden oder Katzen im Alter von unter 14 Wochen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-06-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów