Cometriq

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

cabozantinib

Dostępny od:

Ipsen Pharma

Kod ATC:

L01XE

INN (International Nazwa):

cabozantinib

Grupa terapeutyczna:

Agenti antineoplastici

Dziedzina terapeutyczna:

Neoplasie della tiroide

Wskazania:

Trattamento di pazienti adulti con carcinoma midollare della tiroide midollare progressivo, non resecabile localmente avanzato o metastatico.

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2014-03-21

Ulotka dla pacjenta

                                50
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
51
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
COMETRIQ 20 MG CAPSULE RIGIDE
COMETRIQ 80 MG CAPSULE RIGIDE
cabozantinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è COMETRIQ e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere COMETRIQ
3.
Come prendere COMETRIQ
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare COMETRIQ
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È COMETRIQ E A COSA SERVE
CHE COS’È COMETRIQ
COMETRIQ è un medicinale per il cancro che contiene il principio
attivo cabozantinib (S)-malato.
È un medicinale usato per trattare il tumore midollare della tiroide,
un tipo raro di tumore della tiroide,
che non può essere rimosso dal chirurgo o che si è diffuso ad altre
parti del corpo.
COME AGISCE COMETRIQ
COMETRIQ blocca l'azione di proteine chiamate recettori tirosin
chinasici (RTK), che sono coinvolte
nella crescita delle cellule e nello sviluppo di nuovi vasi sanguigni
che le alimentano. Queste proteine
possono essere presenti in elevate quantità nelle cellule tumorali e
COMETRIQ, bloccando la loro
azione, può rallentare la velocità di crescita del tumore e
contribuire a bloccare l’apporto di sangue di
cui il tumore ha bisogno.
COMETRIQ può rallentare o interrompere la crescita del tumore
midollare della tiroide. Può aiutare a
ridurre le dimensioni dei tumori associati con questo tipo di tumore.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE COMETRIQ
NON PRENDA COMETRIQ
•
se è allergic
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
COMETRIQ 20 mg capsule rigide
COMETRIQ 80 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una capsula rigida contiene cabozantinib
_(S)_
-malato equivalente a 20 mg o 80 mg di cabozantinib.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
La capsula rigida è di colore grigio e presenta la scritta “XL184
20mg” stampata in nero sul corpo
della stessa. La capsula contiene una polvere di colore bianco grezzo.
La capsula dura è di colore arancione e presenta la scritta “XL184
80mg” stampata in nero sul corpo
della stessa. La capsula contiene una polvere di colore bianco grezzo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
COMETRIQ è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
carcinoma midollare della tiroide in
progressione, non asportabile chirurgicamente, localmente avanzato o
metastatico.
Per i pazienti in cui lo stato della mutazione RET (rearranged during
transfection) non è conosciuto o è
negativo, si deve prendere in considerazione la possibilità di un
minore beneficio prima di decidere il
trattamento del singolo paziente (vedere informazioni importanti nel
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con COMETRIQ deve essere iniziata da un medico esperto
nella somministrazione di
medicinali antitumorali.
Posologia
Le capsule di COMETRIQ (cabozantinib) e le compresse di CABOMETYX
(cabozantinib) non sono
bioequivalenti e non devono essere usate in modo intercambiabile
(vedere paragrafo 5.2).
La dose raccomandata di COMETRIQ è pari a 140 mg una volta al giorno,
assunta in forma di una
capsula arancione da 80 mg e tre capsule grigie da 20 mg. Il
trattamento deve continuare finché il
paziente non riceva più beneficio clinico dalla terapia o finché si
verifichi una tossicità inaccettabile.
_ _
_ _
Bisogna aspettarsi che la maggioranza dei pazienti trattati con
COMETRIQ richiederà uno o più
aggiustamen
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-10-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów