Colobreathe

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Колистиметат натрий

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

J01XB01

INN (International Nazwa):

colistimethate sodium

Grupa terapeutyczna:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Dziedzina terapeutyczna:

Кистозна фиброза

Wskazania:

Colobreathe е показан за управление на хронични белодробни инфекции, причинени от Pseudomonas aeruginosa при пациенти с кистична фиброза (CF) на възраст от шест години и по-големи. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2012-02-13

Ulotka dla pacjenta

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
COLOBREATHE 1 662 500 IU ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ,
ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Колистиметат натрий (Colistimethate sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Colobreathe и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Colobreathe
3.
Как да използвате Colobreathe
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Colobreathe
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COLOBREATHE И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Colobreathe съдържа колистиметат натрий,
вид антибиотик, нар
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Colobreathe 1 662 500 IU прах за инхалация,
твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 1 662 500 IU, което е
приблизително равно на 125 mg
колистиметат
натрий (colistimethate sodium).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Твърди, прозрачни PEG-желатинови
капсули, съдържащи фин бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Colobreathe е показан за лечение на
хронични белодробни инфекции,
причинени от
_Pseudomonas aeruginosa,_
при пациенти с кистозна фиброза (КФ) на
възраст 6 години и повече
(вж. точка 5.1).
Трябва да се има предвид официалното
ръководство за подходяща употреба на
антибактериални активни вещества.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_ _
_Възрастни и деца на възраст 6 години и
повече _
Една капсула се инхалира два пъти
дневно.
Интервалът между дозите трябва да е
колкото е възможно по-близък до 12 часа.
Ефикасността на Colobreathe е доказана в
проучване с продължителност 24
седмици. Лечението
може да продължи, докато лекарят
прецени, че пациентът има клинична
полза.
_Бъбречно увреждане _
Не е необходи
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-10-2023

Zobacz historię dokumentów