Coliprotec F4/F18

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Živa nepatogena Escherichia coli O141: K94 (F18ac) in O8: K87 (F4ac)

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QI09AE03

INN (International Nazwa):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Grupa terapeutyczna:

Prašiči

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Wskazania:

Za aktivno imunizacijo prašičev iz 18 dni starosti proti enterotoxigenic F4-pozitivne in F18-pozitivno Escherichia coli, da bi zmanjšali pojavnost zmerno do hudo post-odvajanja E. coli (PWD) pri okuženih prašičih in za zmanjšanje fekalnega izločanja enterotoksigenskega F4-pozitivnega in F18-pozitivnega E. coli iz okuženih prašičev.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2017-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZAT ZA PERORALNO SUSPENZIJO ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-
Lohmann
-Str. 4
27472 Cuxhaven
NEMČIJA
Proizvajalec
, odgovoren za sproščanje serij:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NEMČIJA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-
Lohmann
-Str. 4
27472 Cuxhaven
NEMČIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Coliprotec
F4/F18 liofilizat za peroralno suspenzijo za prašiče
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
En odmerek cepiva vsebuje:
Živ
a nepatogena
_E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
do 9,0x10
8
CFU
**
Živ
a nepatogena
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
do 3,0x10
9
CFU
**
*
neatenuirana
**
CFU – enota, ki tvori kolonijo (colony forming units)
Bel ali belkast prašek.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo prašičev od 18.
dneva starosti proti enterotoksigeni F4-pozitivni in F18-
pozitivni
_E. coli_
za:
-
zmanjšanje incidence zmerne do hude driske zaradi _E. coli _po
odstavitvi pri okuženih prašičih;
-
zmanjšanje fekalnega razsejanja enterotoksigene F4-pozitivne in
F18-pozitivne
_E. coli _
iz
okuženih prašič
ev.
Nastop imunosti: 7 dni po cepljenju
Trajanje imunosti: 21 dni po cepljenju
16
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni
.
6.
NEŽELENI UČINKI
N
eželenih
učink
ov niso opazili.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem
navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Uporabite enkratni odmerek cepiva od 18. dneva starosti.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Vsi materiali, ki se uporabljajo pri pripravi in uporabi cepiva,
morajo biti brez ostankov antibiotikov,
dete
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Coliprotec F4/F18 liofilizat za peroralno suspenzijo za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek cepiva vsebuje:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Živ
a nepatogena
_Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
do 9,0x10
8
CFU
**
Živ
a nepatogena
_Escherichia coli _
O141:K94
*
(F18ac): ................2,8x10
8
do 3,0x10
9
CFU
**
*
neatenuirana
**
CFU – enota, ki tvori kolonijo (colony forming units)
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat za peroralno suspenzijo.
Bel do belkast prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo prašičev od 18.
dneva starosti proti enterotoksigeni F4-pozitivni in F18-
pozitivni
_Escherichia coli_
za:
-
zmanjšanje incidence zmerne do hude driske zaradi _E. coli _po
odstavitvi pri okuženih prašičih;
-
zmanjšanje fekalnega razsejanja enterotoksigene F4-pozitivne in
F18-pozitivne
_E. coli _
iz
okuženih prašič
ev.
Nastop imunosti: 7 dni po cepljenju
Trajanje imunosti: 21 dni po cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni
.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepljenje živali, ki se zdravijo z imunosupresivi, in živali, ki se
zdravijo z antibiotiki, učinkovitimi
proti
_E. coli, _ni priporočljivo.
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepljeni pujski
lahko
vakcinalne seve i
zločajo vsaj 14
dni po cepljenju. Sevi cepiva se hitro razširijo
na druge prašiče, ki so v stiku s cepljenimi prašiči. Necepljeni
prašiči, ki pridejo v stik s cepljenimi
prašiči, bodo cepivo kolonizirali in razsejali
podobno
kot cepljeni prašiči. V tem času se je treba
izogibati stiku imunsko oslabljenih prašičev s cepljenimi prašiči.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-02-2017

Zobacz historię dokumentów