Coliprotec F4/F18

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Живи непатогенни Escherichia coli О141: К94 (F18ac) и О8: К87 (F4ac)

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QI09AE03

INN (International Nazwa):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Grupa terapeutyczna:

Прасета

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Wskazania:

За активна имунизация на свинете с 18-дневна възраст срещу энтеротоксигенных Ф4-положителни и f18-положителна ешерихия коли, за да се намали честотата на умерено до тежко след отбиване на Д. (PWD) при инфектирани прасета и за намаляване на отделянето на фекалиите на ентеротоксигенни F4-позитивни и F18-позитивни E. coli от заразени прасета.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2017-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
COLIPROTEC F4/F18 ЛИОФИЛИЗАТ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Elanco GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str.
4
27472 Cuxhaven
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
ГЕРМАНИЯ
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4
27472 Cuxhaven
ГЕРМАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Coliprotec F4/F18 лиофилизат за перорална
суспензия за прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от ваксината съдържа:
Живи, непатогенни _E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3х10
8
до 9,0х10
8
CFU
**
Живи, непатогенни _E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ..............2,8x10
8
до 3,0x10
9
CFU
**
*
неатенюирани
**
CFU –
колония
-
формиращи единици
Бял или белезникав прах.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета на
възраст над 18 дни срещу
ентеротоксигенни, F4
-
позитивни и
F18-
позитивни _E. coli_
с цел:
-
намаляване на честотата на възникване
на умерена до тежка диария след
отбиване
(PWD), дължаща се на _E. coli, _при
инфектирани прасета;
-
намаляване на разпространението чрез
изпражнения на ентеротоксиген
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Coliprotec F4/F18 лиофилизат за перорална
суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от ваксината съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Живи, непатогенни _Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
до 9,0x10
8
CFU
**
Живи, непатогенни _Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ....................2,8x10
8
до 3,0x10
9
CFU
**
*
неатенюирани
**
CFU –
колония
-
формиращи единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат за перорална суспензия.
Бял или белезникав прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕТЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета на
възраст от 18
дни срещу ентеротоксигенни, F4
-
позитивни
и F18
-
позитивни _Escherichia coli_
с цел:
-
намаляване на честотата на възникване
на умерена до тежка диария след
отбиване
(PWD), дължаща се на _E. coli, _при
инфектирани
прасета;
-
намаляване на разпространението чрез
изпражнения на ентеротоксигенни, F4
-
позитивни
и F18
-
позитивни _E. coli_
от инфектирани прасета.
Начало на имунитета: 7
дни след ва
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-02-2017

Zobacz historię dokumentów