Coffecorn mite 500 mcg + 25 mg Tabletki drażowane
Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
12-04-2024
Charakterystyka produktu
(SPC)
12-04-2024
Składnik aktywny:
Ergotamini tartras + Coffeinum
Dostępny od:
Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy FILOFARM
Kod ATC:
N02CA52
INN (International Nazwa):
Ergotaminum + Coffeinum
Dawkowanie:
500 mcg + 25 mg
Forma farmaceutyczna:
Tabletki drażowane
Podsumowanie produktu:
Opakowania: Zawartość opakowania: 12 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990211012
Status autoryzacji:
Bezterminowe
Ulotka dla pacjenta
1
ULOTKA DOŁ
Ą
CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
COFFECORN MITE
500 ΜG + 25 MG, TABLETKI DRA
ż
OWANE_ _
_Ergotamini tartras + Coffeinum_
_NALE_
ż
_Y UWA_
ż
_NIE ZAPOZNA_
ć
_ SI_
ę
_ Z TRE_
ś
_CI_
ą
_ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA_
ż
_ ZAWIERA ONA _
_INFORMACJE WA_
ż
_NE DLA PACJENTA_
-
Nale
ż
y zachowa
ć
t
ę
ulotk
ę
, aby w razie potrzeby móc j
ą
ponownie przeczyta
ć
.
-
W razie jakichkolwiek w
ą
tpliwo
ś
ci nale
ż
y zwróci
ć
si
ę
do lekarza lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano
ś
ci
ś
le okre
ś
lonej osobie. Nie nale
ż
y go przekazywa
ć
innym. Lek mo
ż
e zaszkodzi
ć
innej osobie, nawet je
ś
li objawy jej choroby s
ą
takie same.
-
Je
ś
li u pacjenta wyst
ą
pi
ą
jakiekolwiek objawy niepo
żą
dane, w tym wszelkie mo
ż
liwe objawy
niepo
żą
dane niewymienione w tej ulotce, nale
ż
y powiedzie
ć
o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TRE
ś
CI ULOTKI
1. Co to jest lek Coffecorn mite i w jakim celu si
ę
go stosuje
2. Informacje wa
ż
ne przed zastosowaniem leku Coffecorn mite
3. Jak stosowa
ć
lek Coffecorn mite
4. Mo
ż
liwe działania niepo
żą
dane
5. Jak przechowywa
ć
lek Coffecorn mite
6. Zawarto
ść
opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK COFFECORN MITE I W JAKIM CELU SI
ę GO STOSUJE
Lek Coffecorn mite zawiera winian ergotaminy i kofein
ę
. Ergotamina silnie kurczy naczynia krwiono
ś
ne,
ale tak
ż
e mo
ż
e rozkurcza
ć
naczynia w zale
ż
no
ś
ci od oporu naczyniowego. Je
ś
li opór naczyniowy jest
mały, ergotamina powoduje skurcz naczy
ń
i wzrost ci
ś
nienia t
ę
tniczego, je
ś
li opór naczyniowy jest
wysoki ergotamina wywołuje odwrotn
ą
reakcj
ę
- rozkurcz naczy
ń
. Ergotamina działa obkurczaj
ą
co na
naczynia krwiono
ś
ne głównie mózgu, zmniejszaj
ą
c objawy migrenowe oraz przepływ krwi.
Ergotamina cz
ęś
ciowo pobudza, a cz
ęś
ciowo hamuje alfa-adrenergiczne receptory naczy
ń
krwiono
ś
nych.
Ergotamina wywiera silne działanie oksytocynowe (powoduje skurcz mi
ęś
ni macicy). Uzasadnieniem
ł
ą
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Coffecorn mite 500 mikrogramów (µg) + 25 mg, tabletki dra
ż
owane
2. SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
1 tabletka dra
ż
owana zawiera 500 mikrogramów (µg) ergotaminy winianu _(Ergotamini
tartras_) oraz
25 mg kofeiny bezwodnej (_Coffeinum_).
oraz substancje pomocnicze, w tym: 134,98 mg sacharozy i 62,2 mg
laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
2. POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Tabletka dra
ż
owana
Bł
ę
kitne tabletki dra
ż
owane, obustronnie wypukłe.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA
- napady migreny,
- bóle głowy pochodzenia naczyniowego, je
ż
eli
ś
rodki przeciwbólowe s
ą
nieskuteczne.
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Doro
ś
li i dzieci w wieku powy
ż
ej 12 lat:
Aby produkt był maksymalnie skuteczny powinien by
ć
przyjmowany w momencie wyst
ą
pienia
pierwszych objawów napadu migreny.
Produkt nale
ż
y przyjmowa
ć
przed posiłkiem, a w razie dolegliwo
ś
ci
ż
oł
ą
dkowo-jelitowych w czasie
posiłku. Przyjmowa
ć
doustnie zwykle od 1 do 4 tabletek dra
ż
owanych w momencie wyst
ą
pienia
pierwszych objawów prodromalnych. Nast
ę
pnie, je
ś
li jest to konieczne w celu przerwania napadu
migreny za
ż
ywa
ć
od 1 do 2 tabletek dra
ż
owanych, co pół godziny (maksymalnie 8 tabletek
dra
ż
owanych na dob
ę
lub 16 tabletek dra
ż
owanych na tydzie
ń
). Nale
ż
y zachowa
ć
, co najmniej
4 dniowy odst
ę
p pomi
ę
dzy kolejnymi dawkami maksymalnymi.
W przypadku innych bólów głowy pochodzenia naczyniowego za
ż
ywa
ć
od 1 do 2 tabletek
dra
ż
owanych 2 razy na dob
ę
, nie dłu
ż
ej ni
ż
cztery dni.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA
Nadwra
ż
liwo
ść
na alkaloidy sporyszu, kofein
ę
lub któr
ą
kolwiek substancj
ę
pomocnicz
ą
produktu
leczniczego (patrz punkt 6.1).
Niekontrolowane nadci
ś
nienie t
ę
tnicze,
Choroby naczy
ń
obwodowych takie, jak choroba Raynauda, zarostowe zapalenie naczy
ń
krwiono
ś
nych, zakrzepowe zapalenie
ż
ył, zaawansowana mia
ż
d
ż
yca naczy
Przeczytaj cały dokument
