CoAprovel

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Dostępny od:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

C09DA04

INN (International Nazwa):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Dziedzina terapeutyczna:

Hipertensija

Wskazania:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētā devas kombinācija ir indicēta pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens nav pietiekoši kontrolēts, lietojot irbesartānu vai tikai hidrohlortiazīdu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 49

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

1998-10-14

Ulotka dla pacjenta

                                111
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
112
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
COAPROVEL 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir CoAprovel un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms CoAprovel lietošanas
3.
Kā lietot CoAprovel
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt CoAprovel
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR COAPROVEL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
CoAprovel ir divu aktīvo vielu - irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (tā saucamajām tiazīdu grupas
diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas CoAprovel aktīvās vielas kopā pazemina asinsspiedienu vairāk
nekā katra atsevišķi.
COAPROVEL LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU ASINSSPIEDIENU,
kad ārstēšana ar irbesartānu vai
hidrohlortiazīdu vienu pašu nevar pietiekami kontrolēt Jūsu
asinsspiedienu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS COAPROV
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CoAprovel 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartanum) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(hydrochlorothiazidum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
CoAprovel jālieto vienu reizi dienā ēšanas laikā vai neatkarīgi
no ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrohlortiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:

CoAprovel 150 mg/12,5 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar
hidrohlortiazīda vai 150 mg irbesartāna monoterapiju;

CoAprovel 300 mg/12,5 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar
300 mg irbesartāna vai CoAprovel 150 mg/12,5 mg;

CoAprovel 300 mg/25 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar
CoAprovel 300 mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, CoAprovel var lietot kopā ar citu antihipertensīvu
līdzekli (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktu).
3
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi_
Hidrohlortiazīda sastāvdaļas dēļ CoAprovel neiesaka lietot
pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-09-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów