Coagadex

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Menschlichen Blutgerinnung Faktor X

Dostępny od:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

Kod ATC:

B02BD13

INN (International Nazwa):

human coagulation factor X

Grupa terapeutyczna:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Dziedzina terapeutyczna:

Faktor X-Mangel

Wskazania:

Coagadex ist indiziert zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungsepisoden und zum perioperativen Management bei Patienten mit erblichem Faktor X-Mangel. Coagadex ist indiziert in allen Altersgruppen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2016-03-16

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
COAGADEX 250 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
COAGADEX 500 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
Humaner Gerinnungsfaktor X
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische
Fachpersonal.
Dies
gilt
auch
für
Nebenwirkungen,
die
nicht
in
dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Coagadex und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Coagadex beachten?
3.
Wie ist Coagadex anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Coagadex aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST COAGADEX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Coagadex ist ein Konzentrat des humanen Gerinnungsfaktors X, ein
Protein, das für die Blutgerinnung
notwendig ist. Der Faktor X in Coagadex wird aus menschlichem Plasma
(dem flüssigen Teil des Blutes)
extrahiert. Er wird, auch bei Operationen, zur Behandlung und
Vorbeugung von Blutungen bei Patienten
mit angeborenem Faktor-X-Mangel eingesetzt.
Patienten mit Faktor-X-Mangel haben nicht genügend Faktor X für eine
angemessene Blutgerinnung,
was zu exzessiver Blutung führen kann.. Coagadex ersetzt den
fehlenden Faktor X, so dass das Blut
normal gerinnen kann.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COAGADEX BEACHTEN?
_ _
COAGADEX DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen den huma
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Coagadex 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung.
Coagadex 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Coagadex 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 250 I.E. humanen
Gerinnungsfaktor X.
Coagadex enthält nach Rekonstitution mit 2,5 ml sterilisiertem Wasser
für Injektionszwecke etwa
100 I.E./ml humanen Gerinnungsfaktor X.
Coagadex 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 500 I.E. humanen
Gerinnungsfaktor X.
Coagadex enthält nach Rekonstitution mit 5 ml sterilisiertem Wasser
für Injektionszwecke etwa
100 I.E./ml humanen Gerinnungsfaktor X.
Hergestellt aus humanem Spenderplasma.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Coagadex enthält bis zu 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung.
Die Durchstechflasche mit dem Pulver enthält ein weißes oder
weißliches Pulver.
Die Durchstechflasche mit dem Lösungsmittel enthält eine klare,
farblose Flüssigkeit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Coagadex wird angewendet zur Behandlung und Vorbeugung von
Blutungsepisoden und für das
perioperative Management von Patienten mit hereditärem
Faktor-X-Mangel.
Coagadex wird bei allen Altersgruppen angewendet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung ist unter Aufsicht eines Arztes einzuleiten, der
Erfahrung mit der Behandlung seltener
Blutungserkrankungen hat.
Dosierung
Dosierung und Dauer der Behandlung richten sich nach dem Schweregrad
des Faktor-X-Mangels (d. h.
dem Faktor-X-Spiegel des Patienten vor Behandlung), dem Ort und
Ausmaß der Blutung sowie nach
dem
klinischen
Zustand des
Patienten.
I
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-11-2018

Zobacz historię dokumentów