Clopidogrel TAD

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostępny od:

Tad Pharma GmbH

Kod ATC:

B01AC06

INN (International Nazwa):

clopidogrel

Grupa terapeutyczna:

Antitrombotické činidlá

Dziedzina terapeutyczna:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Wskazania:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2009-09-23

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL TAD 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel TAD a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Clopidogrel TAD
3.
Ako užívať Clopidogrel TAD
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel TAD
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL TAD A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel TAD obsahuje klopidogrel a patrí do skupiny liekov
nazývaných antiagregačné lieky.
Krvné doštičky sú veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas
zrážania krvi zhlukujú. Tomuto
zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento
proces sa volá trombóza).
Clopidogrel TAD sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel TAD vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod, pretož
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel TAD 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Sekundárna prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
-
dospelým pacientom po infarkte myokardu (časový interval začiatku
liečby je od niekoľkých
dní až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym arteriálnym
ochorením.
-
u dospelých pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku,
v kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u pacientov
podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok (vrátane pacientov
podstupujúcich zavedenie
stentu) alebo u farmakologicky liečených pacientov vhodných na
trombolytickú/fibrinolytickú liečbu.
_U pacientov so stredným až vysokým rizikom tranzitórneho
ischemického ataku (TIA) alebo s miernou _
_ischemickou náhlou cievnou mozgovou príhodou (ischemic stroke; IS)_
Klopidogrel je v kombinácii s ASA indikovaný u:
-
dospelých pacientov so stredným až vysokým rizikom TIA (ABCD2
1
skóre ≥ 4) alebo
s miernou IS (NIHSS
2
≤ 3) do 24 hodín od TIA alebo IS príhody.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii_
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u ktorých liečba
antagonistami vitamínu K (VKA) nie je
vhodná a majú minimálne jeden rizikový faktor cievne
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-09-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów