Clopidogrel Sandoz

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

klopidogrel

Dostępny od:

Acino Pharma GmbH

Kod ATC:

B01AC04

INN (International Nazwa):

clopidogrel

Grupa terapeutyczna:

Antitrombotiska medel

Dziedzina terapeutyczna:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Wskazania:

Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos: * patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

kallas

Data autoryzacji:

2009-09-21

Ulotka dla pacjenta

                                B. BIPACKSEDEL
19
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om
de uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Clopidogrel Sandoz är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel Sandoz
3.
Hur du tar Clopidogrel Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Sandoz ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Sandoz innehåller det aktiva innehållsämnet
klopidogrel, som tillhör en grupp av
läkemedel som kallas trombocythämmande medel. Trombocyter
(blodplättar) är mycket små celler
som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process
som kallas trombos eller bildning av blodproppar).
Klopidogrel Sanddoz används för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i åderförkalkade
blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan
leda till aterotrombotiska händelser
(såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel Sandoz för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken för
dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer
arteriell sjukdom (rubbat blodflöde
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Sandoz 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämnen: varje tablett innehåller 3,80 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:

Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg och kan ges
både med och utan föda.

Farmakogenetik
Långsam metabolisering av CYP2C19 är förknippad med minskat svar
på klopidogrel. Optimal
dosregim för långsamma metaboliserare är ännu ej fastställd (se
avsnitt 5.2).

Barn
Säkerhet och effekt av Klopidogrel för barn och ungdomar har ännu
ej fastställts.

Nedsatt njurfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med nedsatt
njurfunktion (se
avsnitt 4.4).

Nedsatt leverfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med måttlig
leversjukdom som kan ha
ökad blödningsbenägenhet (se avsnitt 4.4).
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne.

Allvarlig nedsättning av leverfunktionen.

Aktiv patologisk blödning som t ex peptiskt ulcus eller intrakraniell
blödning.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
_Blödningar och hematologiska störningar _
På grund av risken för blödni
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-10-2011

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów