Clopidogrel Qualimed

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostępny od:

Qualimed

Kod ATC:

B01AC06

INN (International Nazwa):

clopidogrel

Grupa terapeutyczna:

Agents antithrombotiques

Dziedzina terapeutyczna:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Wskazania:

Le Clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les Patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Retiré

Data autoryzacji:

2009-09-23

Ulotka dla pacjenta

                                B. NOTICE
24
Ce médicament n'est plus autorisé
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
Clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE:
1.
Qu’est-ce que Clopidogrel Qualimed et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel Qualimed?
3.
Comment prendre Clopidogrel Qualimed?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Clopidogrel Qualimed?
6.
Informations supplémentaires.
1.
QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL QUALIMED ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISE
Clopidogrel Qualimed appartient à une classe de médicaments appelés
antiagrégants plaquettaires. Les
plaquettes sont de très petits éléments circulant dans le sang, et
qui s’agrègent lors de la coagulation du
sang. En empêchant cette agrégation, les antiagrégants
plaquettaires réduisent le risque de formation
de caillots sanguins (phénomène appelé thrombose).
Clopidogrel Qualimed est utilisé pour éviter la formation de
caillots sanguins (thrombus) dans les
vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie
également appelée athérothrombose peut
conduire à la survenue d'événements athérothrombotiques (tels que
l'accident vasculaire cérébral, la
crise cardiaque, ou le décès).
On vous a prescrit Clopidogrel Qualimed pour empêcher la formation de
caillots sanguins et réduire le
risque de sur
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
Ce médicament n'est plus autorisé
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Clopidogrel Qualimed 75 mg, comprimé pelliculé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
de chlorhydrate) .
Excipients : chaque comprimé pelliculé contient 13 mg d’huile de
ricin hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés de couleur rose, ronds, légèrement
biconvexes.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_Prévention des événements athérothrombotiques_
Le clopidogrel est indiqué :
•
Chez les patients adultes souffrant d’un infarctus du myocarde
(datant de quelques jours à
moins de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de 7 jours et de
moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres
inférieurs établie.
Pour toutes informations complémentaires, se référer à la rubrique
5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
•
Chez l'adulte et chez le sujet âgé
1 comprimé de clopidogrel à 75 mg en une prise quotidienne.
En cas d’oubli d’une prise
:
-
si le patient s’en aperçoit moins de 12 heures après l’horaire
prévu de la prise : le patient doit
prendre cette dose immédiatement puis prendre la dose suivante à
l’horaire habituel.
-
si le patient s’en aperçoit plus de 12 heures après l’horaire
prévu : le patient doit prendre la dose
suivante à l’horaire habituel, sans doubler la dose.
•
Population pédiatrique
Le clopidogrel ne doit pas être utilisé chez les enfants en raison
de problèmes d’efficacité (voir
rubrique 5.1).
•
Chez l’insuffisant rénal
L’expérience de ce traitement est limitée chez les patients
présentant une insuffisance rénale (voir
rubrique 4.4).
•
Chez l’insuffisant hépatique
L’expérience de ce traitement est limitée chez les patients
présentant une insuffisance h
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-09-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów